製品詳細
起源の場所: 鄂州市、中国
ブランド名: DESHENG
証明: ISO9001:2008
支払いと送料の条件
最小注文数量: 10 G
価格: 交渉可能
パッケージの詳細: プラスチックびんまたはアルミニウム フィルム
受渡し時間: 支払を受け取った後1~3日
支払条件: T/T、L/C、D/A、D/P、ウェスタン・ユニオン、MoneyGram、Paypal
供給の能力: 100kg/month
外見: |
白い粉末 |
純度: |
≥99% |
MW: |
177.16 |
公式: |
C8H7N3O2 |
保存: |
室温計 |
カス: |
3682-14-2 |
外見: |
白い粉末 |
純度: |
≥99% |
MW: |
177.16 |
公式: |
C8H7N3O2 |
保存: |
室温計 |
カス: |
3682-14-2 |
製品説明
ルミノール (Luminol) は,一般的に使用されるルミノールベースの化学発光反応剤である.その発光メカニズムは酸化反応の発光である. It is catalyzed by horseradish peroxidase under alkaline conditions and is oxidized by H2O2 to produce 4-aminophthalic The excited intermediate of the acid emits photons when it returns to the ground state.
適用する
この製品は化学発光反応剤化学発光免疫検査,例えば金属カチオンと血液検出に使用されます.
イソルミノール粉
基本情報
製品名 | 4アミノフタルヒドラジド | ||
略称 | イソルミノール | 分子式 | C8H7N3O2 |
CAS | 3682-14-2 | 分子重量 | 177.20 |
外見 | ヒート粉 | 密度 | 1.433g/cm3 |
溶融点 | 300°C | 沸点 | 633°C 760mmHg |
発光点 | 336.7°C | 純度 | ≥99% |
イソルミノールの製剤
メソッド1:高出力アイソルミノール発光反応剤の調製方法,以下の手順を含む.
(1) フタリミドの調製: 原子炉に37.1gのフタリックアンヒドリドと9.0gの尿素を加え,加熱します.温度が120〜133°Cに上昇すると,反応を1〜45分保持します.室温で, プタリミド製品が得られます.
(2) 4-ニトロフタリミドの調製:濃縮硫酸100~140mlを取って,反応ボトルに入れて,蒸発する24mlの窒素酸を加えて,氷の浴室に入れて,3~8°Cまで冷却します.500-1000r / min で回転する混ぜたまま20gフタリミドを加え,10〜15°Cで4時間混ぜ続け,12〜18時間室温に置き,反応液体を0.45〜0.8kgの砕けた氷に注ぐ吸着フィルタリングは5〜15kPaの圧力で行われ,: 製品
(4) 4-ニトロフタロイルヒドラジドの調製:容器に12gの4-ニトロフタリミド,4gのヒドラジンヒドレート,80mLの水,1〜2時間115〜130°Cで反流して オレンジ色の赤色溶液を得ます冷却後,氷の乙酸でpHを3に調整し,大量の沉着物を沈下させます.沈着物を稀释された乙酸で洗い,吸い込みでフィルターします.乾燥して淡い黄色の固体製品を得ます;
(4) 4-アミノフタロイルヒドラジド (イソルミノール) の製剤: 12.6g of 4-nitrophthaloyl hydrazide was warmly dissolved in 125mL of 5% sodium hydroxide solution under continuous stirring Drop the solution into a pure clear solution containing 56g of stannous chloride concentrated hydrochloric acid溶液に2-5gのナノチタン二酸化物を加え,紫外線で20〜30°Cで10〜15分反応して無色透明な溶液を得る.白色が多く得られた吸入でフィルタリングされたフラキュラント沉着物, 10%のアンモニアで溶け,溶けないものはフィルタリングされた.そしてフィルタートは 20% の乙酸で酸性化され,白色の沈殿物を得ました2% NaOH で溶解した 吸い込みでフィルタレーション フィルタレートは 20% 乙酸で酸性化され,白色沉着物,吸い込みフィルタリングが得られます白い粉状の固体を得るために乾燥すると,アイソルミノールの産物です;
メソッド2: 原材料としてフタロイルヒドラジドを使用したイソルミノールを調製する方法は,次のステップを含みます.
ステップ1:ダイアセチルファタロイルヒドラジドの調製
室温で混ぜた後,500mlの三角球に60gの乾燥したフタロイルヒドラジド残留物 (純度47%) と200mlの乙酸を加え,混合物をよく混ぜた.30gのナトリウムアセタートが加わりました30分間室温で混ぜ,その後,40gのアセチル塩化物を滴滴に添加し,滴滴は30分以内に完了しました.室温で1時間混ぜます.その後,70°Cに温め,5時間反応を続けます.. フタロイルヒドラジドが完全に望ましい製品に変換されたことを確認するためにプレートを点検し,反応を停止し,反応溶液が自然に室温に低下させてください.反応溶液は,さらなる処理なしで直接処理されます..
ステップ2:ナイトロソジアセチルファタロイルヒドラジドの調製
室温で,前回のステップから反応溶液に 15g のナトリウムナトリートをバッチで追加した.追加後, 15g を室温で3時間混ぜた.プラケットは,ダイアセチルファタロイルヒドラジドが完全に望ましい製品に変換されたことを確認するために確認されました反応を停止した後,酸乙酸は減圧下での蒸留で回収され,残りは原料の4ナイトロソジアセチルファタロイルヒドラジドでした.生成物は,さらなる処理なしで次の反応に直接使用された..
ステップ3: ニトロソフタロイルヒドラジドの調製
室温で混ぜて,前回のステップで得られた原料の4 - ニトロソディアセチルファタロイルヒドラジドを 500mlの三角球に加え,それに 200mlの95v/v%エタノールを加え,よく混ぜます.そして10gの水素ナトリウムオキシードを加えます足し算が完了した後,反応は5時間リフルースした.プレートが発見され,4-ニトロソジアセチルファタロイルヒドラジドが完全に望ましい製品に変換されたことを確認しました反応溶液を室温に自然に降低し,さらなる処理なしで直接処理する.
ステップ4: アイソルミノールの調製
室温で混ぜると,前回のステップで 10 g のナトリウムチオ硫酸が反応溶液に一度に加わります.混合物を加えた後 30 分間室温で混ぜた.その後,反応は3時間リフルクスで加熱され,プレートは4-ナイトロソフタロイルヒドラジドが完全に望ましい製品に変換されたことを確認するために発見されました.反応が停止した反応溶液は自然に室温に冷却され,フィルタリングされ,フィルターケーキが収集されました.フィルタートは95%のエタノールを回収するために回転蒸発されました.フィルターケーキと混ぜました200mlの水に加え,80°Cに熱し,30分混ぜます.固体の一部はまだ溶けない状態で,熱中にフィルタリングされます.pH を 9 に調節するために,濃縮した塩化水素がフィルタートに加えられました.フィルタリングにより,淡い黄色の粉末の 26g が得られました.
製品パッケージ
製品 利点
純度が98%以下 (HPLC) で,水溶性も良好で,プロセスも安定し,バッチ間差は小さい.
デシェンは,血液検査用試料の研究開発および生産に特化したベテラン化学試料会社です.研究開発および生産で19年の経験があります.ミノは広々血液検査に不可欠な役割を担っていますイソルミノール直接17321456337 (WeChat同じ番号) に連絡してご連絡をお待ちしています!