化学ルミネセンスの試薬ME-DMAE-NHSの黄色の粉か固体高い純度

製品名:2'、6' - Dimethylcarbonylphenyl 10メチル9 acridinecarboxylateの4' - NHSのエステルTriflate

CAS:115853-74-2

アクリジンのエステルの私DMAE NHS湖北新しいDehsengの文書の技術Co.、株式会社は血のコレクションの管の添加物の研究を、開発、生産および販売、生体外の診断試薬、緩衝および発光性の基質専門にします。血のコレクションの管の添加物の面では、それは独立した知的財産権の独立した研究開発の機能を形作りました。プロダクトおよび原料の解決をに提供します国内以上100および外国の製造業者。

アクリジンのエステルME-DMAE-NHSおよび関連混合物は放射性同位体のそれら上の安定性、活動および感受性の非常に有利な化学ルミネセンスのラベルであると証明しました。Acridiniumのエステルはあらゆるアミノ含んでいる蛋白質と反応します。アルカリ条件の下で、NHSは去り、安定したアミド結束が付いているアクリジンの混合物を形作るためにacridiniumのエステルは蛋白質と結合します。反作用が完了した後、余分なアクリジンの塩はdesaltingのコラムを通して取除かれます。基本的な過酸化水素の前で、アクリジン分類された蛋白質は自己luminesceに酵素の触媒作用を要求しません。刺激試薬の付加の直後に、光子は解放され、430 nmの標準のluminometerを使用して検出することができます。この明快なプロセスは非常に短く（全プロセス取得より少しより2秒）、誘発の機構は内部測光器および光子の探知器を増加しなければなりません。蛋白質、ペプチッド、抗体および核酸はアクリジンとすべて分類することができます。分類された混合物はアルカリ過酸化水素の刺激の下で急速に照らし、分類された混合物は光子の収集によって検出することができます。
主な用途:化学ルミネセンスおよび免疫学的検定、受容器の分析、核酸およびペプチッド検出。

照明の原則
アルカリH2O2解決では二酸化炭素acridoneが戻るとき、および電子的に刺激されたacridoneに更に分解する緊張した、不安定なdioxyethaneを形作るために、acridiniumのエステルは過酸化水素イオンによって攻撃されます。基底状態では、それは出ます* 430 nmの波長の光子を吸収します。

化学ルミネセンスの試薬ME-DMAE-NHSの粉

製品特性
アクリジン リングに付す電子的に刺激された中間物の形成の前の1冷光の反作用、非明るい取り替えの一部分は発光性の一部分から分かれて、こうして明るい効率は置換基の構造によって大幅に変化しないです。
2触媒、増強物、それはのための必要性H2O2の希薄なアルカリ解決のライトを出すことができません。
3つは冷光のタイプ抜け目がないタイプです。刺激液体を加えた後、冷光の強度は0.4sについてあり、半減期は0.9sについてあります。

プロダクト利点
1つの低い背景の照明、高いノイズ比率へのシグナル
2冷光の反作用、より少ない干渉の要因
3つの光子解放は速く、高く明るい効率および高い光度集中されます
4蛋白質とつなぐこと容易光子の収穫は連結、増加の感受性の後で減らなかったりし、2-8 °Cの数月の間貯えることができます
5つは固相の分離代理店非常に良い磁気粉です。コーティング区域を高めることおよび反作用を加速することに加えて、それはまた同時にきれいにすることができます。

プロダクト安定性

1それは酸性解決（安定性を減らすために<4> アルカリ解決のpH>4.8が、特に、アクリジンの混合物部分的に加水分解されるときpH 2はおよび加水分解プロセスで安定していますライトを出さない暗い反作用プロセスです;加水分解のある程度はpHを高めることと増加し、温度と上がります。高く、増加。
3アクリジンのアミド安定性はアクリジンのエステルの構造、加水分解への強い抵抗より高いです。
4アクリジンのリングまたはフェノール リングかbenzenesulfonylリングはメチル基のような供給のグループと接続されます。大きい立体妨害が原因で、熱安定性は増加します。電子撤回のグループを求核取り替えの反作用を促進するために添付します。安定性は低下しています。
5何人かのユーザー フィードバックの後で蛋白質のラベルは、冷光の量しばらくすると減ります。提案:
連結ができるだけ弱かったべきだった後貯蔵に使用する緩衝および酸素は窒素のガスによって取除かれるべきです。ライトから密封され、保護され、そして低温で貯えられて。条件付きで、それは凍結乾燥させたサンプルになされ、次に貯えることができます。