化学ルミネセンスの試薬ME-DMAE-NHSの黄色の粉か固体高い純度

アクリジンエステル ME-DMAE-NHS- 湖北ニューデッセン材料技術株式会社 血液採取管添加物,インビトロ診断試料の研究,開発,生産,販売を専門としていますバッファーと発光基板血液採取管添加物の側面では,独立した知的財産権を持つ独立した研究開発能力を形成しました.国内外100以上のメーカーに製品と原材料のソリューションを提供.
 

アクリジンエステル ME-DMAE-NHS粉
 
アクリジンエステルME-DMAE-NHSおよび関連化合物は,放射性同位体よりも安定性,活性性,敏感性のある非常に有利な化学発光ラベルであることが証明されています.アクリディニウムエステルは,アミノを含むタンパク質と反応する塩基条件下では,NHSは離散し,アクリドニウムエステルはタンパク質と結合し,安定したアミド結合を持つアクリジン化合物を形成します.過剰なアクリジン塩は,脱塩柱で除去されます.基本的過酸化水素の存在により,アクリジンラベル付きタンパク質は自己発光する酵素催化を必要としない.興奮反応剤を加えた直後,光子が放出され,標準光計430nmで検出できるこの照明プロセスは非常に短く (全プロセスは2秒未満にかかります) 内部光計と光子探知器を増加させなければなりません.抗体アクリジンでラベルを付けられる 塩基水素過酸化物の刺激下では 素早く発光します光子を集めることで検出できます.
 
照明の原理
アルカリ性H2O2溶液で,アクリドニウムエステルは過酸化水素イオンによって攻撃され,ストレインされた,不安定なダイオキセタンで,さらにCO2と電子的に興奮したアクリドンに分解されるアクリドンが戻ると,基本状態では波長430nmの光子を放出し吸収します.
 

                 
製品特性
1 光発光反応 電子的に刺激された中間物質の形成前には,アクリジン環に結合した非光発光代替分子は,光発光分子の分離,そして,その照明効率は,置換構造によって実質的に影響を受けません..
2 催化剤も強化剤も不要で,H2O2を含む稀释されたアルカリ溶液で光を放出できる.
3 発光型はフラッシュ型である.刺激液体を加えた後,発光強度は約0.4sであり,半減期は約0.9sである.
 
製品上の利点
1 低背景照明,高い信号/ノイズ比
2 発光反応,干渉因子が少ない
3 光子放出は迅速に集中し,高照明効率,高照明強度
4 タンパク質と簡単に結合し,結合後,光子出力は減らないし,感度も向上し,2〜8°Cで数ヶ月間保存できます
5 固体相分離剤 は,非常に細い磁性粉末 で あり,コーティング 面積 を 増やし,反応 を 加速 する だけ で なく,同時に 清掃 さ れ ます.
 
製品の安定性
1 酸性溶液 (pH <4.8) で安定している.室温で4週間タンパク質結合物と保存すると,光子出力は減少しない.凍結剤は, -20 °Cで1年以上保存できます..
2 pH > 4 となった場合8特にアルカリ溶液では,アクリジン化合物は安定性を低下させるために部分的に水解され,水解プロセスは光を放出しない暗い反応プロセスです.pH が上昇するにつれて水解の度合いは増加します温度は上昇します.
アクリジンアミドの安定性はアクリジンエステル構造よりも高く,水解に強い抵抗性があります.
4 アクリジン環またはフェノル環またはベンゼンスルフォニル環は,メチル群などのドナーグループと結合している.その大きなステリック障害により,熱安定性が増加する.電子を取り出すグループが結合され,ヌクレオフィルの置換反応を容易にする.安定性が低下している
5 タンパク質 の 標識 に 返信 を 与え た 後,一部 の ユーザー は,しばらく の 間 に 発光 の 量 が 減少 する こと に なり ます.
結合後保管に使用されるバッファは,可能な限り弱で,酸素は窒素ガスによって除去され,光から密封され,保護され,低温で保管されるべきです.条件付きで凍結したサンプルにでき,保管できます.
 

製品パッケージ
 
研究開発メーカーとして化学的発光反応剤アクリジンエステルなどの6つの異なるグループを,デシェンは提供することができる.現在,顧客のカスタマイズニーズを満たすために販売で利用可能な複数の仕様があります.興味がある方は,ウェブサイトをクリックして詳細を問い合わせ,購入してください.