グルタマート脱水酶 (GLDH) 生物学的サンプルを量的に定量化するために

細胞活動のための"コード"のようなものですグルタマートデヒドロゲナーゼ肝臓の健康の秘訣を解明する鍵です 亜鉛金属結合酵素の家族の一員としてGLDHは主に肝臓などの組織のミトコンドリアに分布しています細胞の代謝状態と臓器機能の損傷を直接反映しています 精密医療の普及により実験室から臨床前線へと移動しています肝臓の健康状態を評価し,薬物の肝毒性を監視し,代謝疾患を研究するための重要なツールになっています.

GLDH の検出原理と技術革新

GLDHは,グルタミン酸の除塩反応を触媒することによってエネルギー代謝に参加します.その活性検出は,酵素反応におけるコエンザイムNADHの吸収の動的変化に基づいています現代の検出技術は伝統的な方法の限界を突破しました.血清などの複数のサンプルタイプの正確な定量化血清,尿,肝臓組織,細胞培養の超生質が得られました.GLDH検知キットが重要な利点を示していることに重点を置く必要があります. 液体の安定した使用可能な試料は再調製を必要としません.自動分析システムと組み合わせると 検出誤差を最小限に抑えるだけでなく 黄熱や血解の妨害にも 抵抗する能力があります臨床使用のための信頼性の高い検出保証を提供すること.

グルタミックデヒドロゲナーゼ

肝疾患の診断のための"特異性スケール"

GLDHは肝臓疾患の診断における伝統的な指標を補完する新しいバイオマーカーになっています.その核心的価値は3つの側面に反映されています.

1組織特異性: GLDH は主に肝臓細胞のミトコンドリアに存在します.肝臓細胞が損傷すると,ミトコンドリアは破裂し,血液中にGLDHを放出します.ALT/ASTよりもはるかに高い値で研究によると 肝硬化症患者では GLDH が正常値の 21.84 倍に増加し AST は 7.17 倍にしか増加しないことが示されています

2損傷の局所化能力:ALT+AST/GLDHの比率を計算することで,肝臓疾患の種類を特定することができます.例えば,急性ウイルス性肝炎患者の場合,比率は50以上です.アルコールによる肝炎で中央小葉領域 (GLDH 濃縮領域) でのGLDH上昇は,特定の損傷によるALTの1. 3倍です.

3動的モニタリングの利点: GLDHの活性度は肝臓損傷の程度に応じてリアルタイムで変動する.薬物誘発性肝臓損傷 (DILI) では,そのレベルはALT/ASTよりも早く変化する.臨床的介入のための重要な時間窓を提供.

テクノロジーエンパワーメント:マルチシナリオアプリケーションの"オールラウンダー"

GLDH検出技術の普遍性は,複数の分野における研究パラダイムを再構築しています.

薬の開発: FDAが承認した薬による肝損傷のバイオマーカーとして,GLDHは臨床試験で薬の肝毒性を正確にモニターすることができます.例えば,抗結核薬の開発において肝臓損傷の診断の特異性は40%増加しました.

基礎科学研究: メタボノミクス研究では,GLDHの活性がアミノ酸代謝経路の効率を反映しています.代謝関連の疾患,例えば糖尿病と肥満の研究に新しい視点を提供する.

法医的識別: 身体液中のGLDH含有量を測定することで,死時と肝臓損傷の程度を推測し,症例調査のための補助証拠を提供する.

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