Cas 5625-37-6はよいsの緩衝ピペラジン1,4 Diethanesulfonic酸の99%の純度を配管する

Cas 5625-37-6はよいsの緩衝ピペラジン1,4 Diethanesulfonic酸の99%の純度を配管する

よいsの緩衝は質の製造業者Deshengを配管する

キーワード:よいsの緩衝、管、ピペラジン1,4 diethanesulfonicの酸

管のフル ネームはピペラジン1,4 diethanesulfonicの酸、ある特定の範囲内の解決のpHを維持できる物質である。ある程度の酸およびアルカリはある解決に加えられるとき、緩衝剤処理の生物的緩衝と呼ばれる解決のpH変更を妨げる効果をもたらす。そのような解決は緩衝液と呼ばれる。管はよいsの緩衝の重要なメンバーである。よいsの緩衝は加わらないし、生化学的なプロセスと干渉しない生命科学の研究に専用されている緩衝システムである。

ピペラジン1,4 diethanesulfonicの酸（管）の構造の図表

管のpHのバッファ範囲は6.1-7.5、水、NaOHの水溶液のsolubleで不溶解性である。管は2つの（2 hydroxyethyl）アミノ グループを含んでいる緩衝と異なっている（Bistris、Bicineのような）。それはほとんどの金属イオンが付いている安定した複合体を形作ることができないし金属イオンを含んでいる解決システムの緩衝のために適している。既存の研究結果に従って、ゲル濾過によって管が浄化しエシェリヒア属大腸菌からのtransketolaseを結晶させるのに緩衝として使用するのにtubulinをphosphocelluloseクロマトグラフィーを使用して浄化したり、組換えのGTP結合蛋白質ARF1およびARF2を使用することができる。管が遊離基を形作ることができるのでそれはレドックス システムのために適していない。陽イオン交換クロマトグラフィーでは、管の緩衝の低い集中は管に比較的大きいイオン強さがあり、pKaの価値がconcentration-dependentであるので使用されるべきである。

1 4ピペラジンのDiethylsulfonicの酸の管の生物的緩衝

管、中国の名前の1 4ピペラジンのdiethylsulfonic酸は、両性緩衝液、pHのバッファ範囲である6.1-7.5、水、NaOHの水溶液のsolubleで不溶解性である。それにpH 7.2-7.4の範囲でよいバッファ キャパシティがある。

1960年に、一連のよいsによって等開発されるethanesulfonic酸の緩衝試薬の1つ。下記のものを含んでいるよいsの緩衝液に共通ある重要な特徴を持っている:

1) 低い紫外線（λ≥ 260 nm）吸光度;

2) 水の容解性は最も高いが、他の溶媒の容解性は最も低い;

3) PKaは中立範囲にあり、容易に温度によって影響を受けていない;

4) 水素イオン濃度指数は安定している;

5) 干渉の反作用は小さく、酵素か化学は安定している;

6) 総合することは容易である。

管の有効なバッファ範囲はpH 6.1-7.5、PKA = 6.8だった（25 ℃）。PKAは生理学的なpHに近いので、細胞培養のために適している。さらに、動植物の組織化学でグルタルアルデヒトの固定によって引き起こされる脂質の損傷および実験錯覚を最小にするのに、緩衝試薬としてまた管が使用することができる。

緩衝と別bisの（2 hydroxyethyl）アミノ グループ（bis Trisのbicineのような）、管を含んでいることはほとんどの金属イオンが付いている安定した複合体を形作ることができない従ってそれは金属イオンを含んでいる緩衝のために適している。前の調査に従って、セルロースの隣酸塩クロマトグラフィーの使用によって管が浄化しエシェリヒア属大腸菌からのketoenzymeを結晶させるために緩衝としてゲル濾過による組換えGTP結合蛋白質ARF1およびARF2を浄化するのにtubulinを使用することができる。

遊離基の形成、管が原因でレドックス システムのために適していない。陽イオン交換クロマトグラフィーでは、管の緩衝の低い集中は比較的高いイオンの強さおよび集中の依存したpKaの価値のために使用されるべきである。

管のpKaの価値は生理学的なpHに近く、細胞膜およびそれを通ることが紫外線を通ることができるとき吸収することができない。血しょうの乳酸の決定のための乳酸塩のオキシダーゼ方法の調査では、172時間37 ℃の管の安定性が72時間Trisのそれよりよかったことが分られた。

結果は解決を管の緩衝と準備されて汚す臨床腫瘍の細胞増殖そしてDNAのploidyを分析するのにPIが使用できる4%のパラホルムアルデヒドは緩衝がimmunofluorescenceの分類に使用できる50のmmol/lの管によって準備したことを示し。

peroxisomeラットのレバーで尿酸のオキシダーゼの超微細構造を見つけるのにたるんだfan-shaped myofibroblasts、管へのアデノシン二リン酸（ADP）の縛りが緩衝として使用しまた浄化されたtubulinの重合を引き起こすことができる時。

管は分子生物学、薬理学および他の科学研究で広く利用されている。厳しく人体で使用されることを禁止する。Deshengによって開発され、作り出されるプロダクトは生化学的な診断キット、DNA/RNAの抽出のキットおよびPCRの診断キットで使用することができる。しかし私達はそれを使用して時次のポイントに注意を払う必要がある:

1. 実験で使用される解決は純粋な水と準備され容器は純粋な水と3回以上使用の前のきれいになるべきである。

2. 管の緩衝はライトに敏感、分解し易い従って茶色の容器で詰まるべきである。

3. 各解決は名前、指定、集中および準備の日付と印が付いている。

4. 有毒物質によって引き起こされるボディ傷害を避けるために皮が付いている解決に直接接触することを禁止する。

5. それを使用するように温度の徹底的な変更によって引き起こされる解決の悪化を避け分析の結果の間違いを避けるために、取りなさい。

各細胞に解決に別の感受性があるので、細胞を選別する前に選別されるべき解決の集中範囲を定めることは必要である（余りにも高い濃度はすべての細胞を、選別の役割を担うにはできない）余りにも低い集中ではない有毒殺す。

別の水素イオン濃度指数の管の解決の準備方法（1-2Lについて）

1. 0.1Mの解決（a）を使って

（1） NaOH/脱イオンされたwater=4g/400ml…①

（2） 「①+PIPES 30.237g」の… ②

（3）② +Deionized水（600mlについて） =1,000ml

2. 0.1M NaOHの解決（b）を使って:NaOH 4g/は水1,000mlを脱イオンした

3.pH 5.6 1,000ml （A）+0ml （B） （a）:（B）=5:0

pH 6.4 1,000ml （A）+200ml （B） （a）:（B）=5:1

pH 6.8 1,000ml （A）+400ml （B） （a）:（B）=5:2

pH 7.2 1,000ml （A）+600ml （B） （a）:（B）=5:3

pH 7.7 1,000ml （A）+800ml （B） （a）:（B）=5:4