製品詳細
起源の場所: 鄂州市、中国
ブランド名: DESHENG
証明: ISO9001:2008
モデル番号: 管
支払いと送料の条件
最小注文数量: 10g
価格: 交渉可能
パッケージの詳細: Ctnプラスチックびん/箱
受渡し時間: 1-3日
支払条件: L/C、D/A、D/P、T/T、ウェスタン・ユニオン、MoneyGram
供給の能力: 1000kg/Month
名前: |
管 |
フル ネーム: |
ピペラジン-1,4-ディエタヌスルフォン酸 |
カテゴリー: |
よいsの緩衝 |
機能: |
PHの調節 |
CAS番号: |
5625-37-6 |
純度: |
>99% |
外見: |
白い結晶粉 |
分子重量: |
302.368 |
分子式: |
C8H18N2O6S2 |
産業: |
医学及び健康 |
名前: |
管 |
フル ネーム: |
ピペラジン-1,4-ディエタヌスルフォン酸 |
カテゴリー: |
よいsの緩衝 |
機能: |
PHの調節 |
CAS番号: |
5625-37-6 |
純度: |
>99% |
外見: |
白い結晶粉 |
分子重量: |
302.368 |
分子式: |
C8H18N2O6S2 |
産業: |
医学及び健康 |
PIPES バッファーの完全な名称はピペラジン-1,4-ダイアタン硫酸で,溶液のpHを一定の範囲内に維持できる物質です.ある溶液に ある量の酸とアルカリが加わると溶液のpH変化を阻害する効果があり,これはバッファリングと呼ばれる.生物的なバッファプープは,生命科学研究に専念したバッファシステムである. プープは,生命科学研究に専念したバッファシステムである.生物化学的プロセスには関わらないし,関わらない.
基本情報
製品名 | ピペラジン-N,N'-ビス ((2-エタヌスルフォン酸) | ||
略称 | パイプ | 分子式 | C8H18N2O6S2 |
CAS番号 | 5625-37-6 | 分子重量 | 302.40 |
外見 | 白い結晶粉末 | 純度 | >99% |
保存条件 | 室温 防光 防湿 |
パイプの適用
ほとんどの金属イオンと安定した複合体を形成できないため,金属イオンを含む溶液システムにバッファとして適している.セルロース・フォスファート染色図を用いてチューブリンを浄化しました精製された再結合型GTP結合タンパク質ARF1とARF2は,ゲルフィルタリングによって精製され,大腸菌からケト酵素を結晶化するためにバッファとして使用されました.PIPES は自由基を形成できるからです酸化還元システムには適していません低濃度のPIPESバッファ溶液は,PIPESが比較的高い離子強度を持ち,pKa値は濃度に依存しているため,カチオン交換染色体撮影に使用すべきである..
パイプス・バッファ
パイプの利点は
純度 (> 99%) は水溶性であり,プロセスは安定しており,製品の外観は純粋な白い結晶粉末であることを保証することができます.
ピペラジン ダイタン硫酸 ピペスには様々なバッファシステムがありますその中でも,バッファ溶液 トランスフォーメーションバッファ (TB溶液とも呼ばれる) は,高効率の有能細胞を準備するために使用できます.
Competent state refers to a special physiological state in which cells (or bacteria) can take up DNA molecules from the surrounding environment and are not easily broken down by restriction endonucleases in the cell細菌は自然に能力があり Bacillus subtilis といった細菌は人工的に能力があり Escherichia coli といった細菌もあります移植 細胞 を 特殊 な 方法 で 治療 する と,細胞膜 の 透透 性 が 変化 する異なったDNAを持つキャリア分子が通過できるようにする能力のある細胞です
トランスフォーメーションバッファの準備:
1 | ピペラジンダイタン硫酸PIPES 3.0g 10mM,CaCl2·2H2O 2.2g 15mM,KCl 18.6g 250mMを調製する |
2 | 水950mlを加え,PHを6.7-6.8に調整して5NKOH*低PHで不溶 |
3 | 1リットルを作るために,最終濃度55mMの MnCl2·4H2Oの10.9gを追加 |
4 | フィルターで消毒 4度保存 |
有能な細菌細胞の変換はカルシウム塩化物法を使用します.液体窒素または低温冷蔵庫で取られたE. coli,LBプレートにストライプ,一つのコロニーが成長するまで. 1〜3mmの直径のコロニーを選び,SOB介質を250ml/3Lのエルレンマイヤーコラボまたは80ml/1Lのエルレンマイヤーコラボに接種します.18度で150-250RPMで19-50h間保育します.OD600 が 0 くらいになると 培養を止めます.4-0 だった8氷の水で10分冷却し,1分間に300RPMで遠心分離し,超生体を取り除いた後に細菌を回収し,氷の冷たい結核溶液の1/3の体積で懸浮します.細菌を回収するために10分間再び遠心分離TB の 1/12.5 の容量で суспенダし,最終濃度 7% の DMSO を加え,その後 0.1-1 ml のアリクォートで 10 分冷却し,液体窒素または -80°C に直接保存します.
製品パッケージ
ススペンジング エシュエリキア・コライの結核溶液では,主要成分は,細胞を能力のあるものに変えるためのバッファPIPESとカルシウム塩化物を含みます.この方法がEに適していることに注意してくださいプラズミドを含まない大腸菌株で,大きなプラズミドには適さない. 変換効率は冷凍保存後減少する可能性があります. さらに,バクテリア株の最適なOD600も異なります異なる実験によって調整する必要があります.
適切な細胞を結核に備える方法は多くあり,異なる方法の効率は異なる可能性があり,適用される株や細胞型も異なる可能性があります.パイプス・バッファ異なるニーズに応じて適切な結核溶液を調製することができます.