CAS 1135-40-6はよい緩衝を3 （Cyclohexylamine） - 1-Propanesulfonic酸おおう

完全名CAPS バッファ表面上は白い粉末の結晶粒子で,水に溶けますが溶解速度は遅い.CAS番号は1135-40-6,分子式はC9H19NO3S生物学的バッファであり,主に生化学診断キット,PCR診断キット,DNA抽出キット,RNA抽出キットで使用されています. しかし,これらの場所以外にはどのような応用がありますか?CPSAのアプリケーションを紹介します.

簡潔な紹介

3- (シクロヘキシリン)-1-プロパネスルフォン酸は,生物バッファであるCAPSと略されている.CAS1135-40-6,分子式はC9H19NO3S,分子重量は221.32白い結晶性粉末です

CAPS 白い結晶粉末

3- (シクロヘキシラミン) --1-プロパン硫酸バッファ溶液のバッファ容量:

緩衝溶液に少量の強い酸やアルカリを加えると溶液のpH値はあまり変化しませんが,酸とアルカリの量は大きい場合緩衝溶液は緩衝効果を失いますこれは,そのバッファ容量が限られていることを示しています.
緩衝溶液の緩衝容量は,緩衝溶液を構成する成分の濃度に関連している.緩衝溶液は0.1mol·L-1HAcと0.1mol·L-1HAcから成る.1mol·L-1NaAcは,0のバッファ溶液よりも大きなバッファ容量を持っています..01mol·L-1HAc と 0.01mol·L-1NaAc.この点は計算で確認できます.しかし,バッファ溶液の成分の濃度は,あまりにも高くなりすぎないべきです.イオン間の効果は無視できない.

緩衝溶液の2つの成分の比が1でない場合:1, 緩衝効果が減少し,緩衝容量が減少します. c (塩) /c (酸) が1である場合:1△pHは最小でバッファリング容量は大きい.酸またはアルカリの場合でも,より大きなバッファリング効果があります.バッファー溶液のpH値は次の式で計算できます.:

このとき,バッファ容量は大きく,バッファ構成要素の比は1から1に等しい.1, 緩衝容量が小さくなり,緩衝作用さえも果たさない可能性があります.これは pKaφ (または pKbφ) の両側で約1つのpH単位内にある.

1生物学的バッファとして使用されます.CAPSは主に生化学診断キット,DNA/RNA抽出キット,PCR診断キットに使用されます.酵素化学と塩基薬のHPLC分離のためのバッファとしてCAPS はまた,アルカリ性リン酸酶活性をサポートし,pH 10 でアエロモナスの成長を阻害します.5また,離子化水に溶け,フィブロネクチンの浄化のためにpH11.0に調整することができます.

CAPS は,生物バッファとして使用される場合,より高い純度が必要であり,一般的に分析純度が必要である.産業で使用される場合,純度要件は比較的低い.しかし,異なる用途で異なる処理を行う必要があります..

2CAPSは,新しいコーティングや新しい材料に使用される産業で使用されます.また,溶接材料,エアコン機器,金属リチウム製造のための原材料です.

3. 分析反応剤,熱交換媒体,また製薬産業で使用されます. 空調のために,それはまた,花火,乾燥電池と金属リチウムを作るために使用されます.流体や乾燥剤としても使用されます.

4コーティング産業では,水性アイソシアナート固化剤として使用されます.水性アイソシアナート固化剤は,活性基 (水酸化物,炭化物,アミン室温で長時間保持する.
CAPSの従来の構成方法を導入します.

CAPSバッファは主にCAPSと離子化水から構成されているため,空気との接触を避けるため,pH値をナトリウムヒドロキシードで調整します.CAPSに離子化水を900mlに追加し,pHを11に調整します.2mol/L NaOH で 0一般的に,メタノール濃度が高いバッファは,低分子量タンパク質の転送に良い効果があります.メタノール濃度が低い,あるいはメタノールがないバッファは,高分子量タンパク質の転送に有利である.メタノールの濃度は0~20%であるため,低分子量タンパク質の転送に適しています.

CAPS反応剤

1. SDS-PAGE電泳: 核酸交配方法に似ているが,検出されたものはタンパク質であり,探査体は抗体であり,色付きの二次抗体はラベル付けされている.一般的には低分子量タンパク質ではTri-GlycerineまたはTris-Tricineバッファシステムを使用し,高分子量タンパク質ではCAPSバッファシステムが最適です.バッファーのグリシンがシーケンシングに影響する,したがって,配列化に使用される転送バッファは10mM/1CAPS10%メタノールである.メタノール濃度が高いバッファは,低分子量タンパク質に良い転送効果を持っています.低メタノール濃度またはメタノールがないバッファは高分子量タンパク質に適しています.

2. PVDF膜が処理されると,メタノールに数秒浸し,その後CAPS電印バッファに入れます.フォローアップ操作は膜の乾燥を防ぐ必要があります.PVDF膜が乾燥すると前回の手順を繰り返す.電泳ゼルは,CAPSバッファに5〜10分浸泡する必要があります.いくつかの強い基本タンパク質は,このステップを必要としません.

3. 転送条件は通常,常電圧50V,電流強度100-170mA,室温での電印転送です. ゲルとPVDF膜の間の泡は除去する必要があります..高分子量を持つタンパク質では,転送時間を延長することに注意してください.

4. 染料化する前に,PVDF膜は取り出し,デイオニ化水で洗浄し,メタノール浸し,その後,0.1%Coomassie輝かしい青色で30-50秒間染料化され,50%メタノールで脱色する必要があります,デイオニ化水で洗って乾燥します

タンパク質インプリント実験の注意を要するいくつかの事項を紹介します. 実験そのものに加えて,デシェン技術は,安全と健康のために,作業には,検査服と使い捨て手袋を身に着けてください.CAPSの電気印刷バッファは,高品質のサイクロヘキシラミンのプロパネスルフォン酸の構成でデシェンによって製造されることを推奨します.