製品詳細
起源の場所: 鄂州市、中国
ブランド名: DESHENG
証明: ISO9001:2008
モデル番号: 蛇口
支払いと送料の条件
最小注文数量: 500g
価格: 交渉可能
パッケージの詳細: プラスチックbottle/CTN箱
受渡し時間: 1-3日
支払条件: L/C、D/A、D/P、T/T、ウェスタン・ユニオン、MoneyGram
供給の能力: 1000kg/month
名称/略: |
蛇口 |
フル ネーム: |
3 [Trisの（hydroxymethyl） methylamino] - 1-propanesulfonic酸 |
外見: |
白い結晶粉 |
分子式: |
C7H17NO6S |
分子重量: |
243.28 |
CAS#: |
29915-38-6 |
カテゴリー: |
よいsの緩衝 |
機能: |
PHの調節 |
産業: |
生物科学 |
名称/略: |
蛇口 |
フル ネーム: |
3 [Trisの（hydroxymethyl） methylamino] - 1-propanesulfonic酸 |
外見: |
白い結晶粉 |
分子式: |
C7H17NO6S |
分子重量: |
243.28 |
CAS#: |
29915-38-6 |
カテゴリー: |
よいsの緩衝 |
機能: |
PHの調節 |
産業: |
生物科学 |
TAPS (TAPS) は,N-tris ((hydroxymethyl) methyl-3-aminopropanesulfonic acidという完全な名前で,生物化学および分子生物学分野で広く使用されているツウィテリオンバッファである.Trisのバファーの一部ですpH バッファーの範囲は7.7〜9.1水 (25g/50ml) に溶けるTAPS バッファDNAスクリーニングシステムで一般的に使用されるバッファーシステムとして,RNAサンプルのバッファーコンポーネントとしても使用できます.クロロプラストの薄層製剤の電子移転とリン酸化試験に適しています凍結乾燥中に高濃度の鉄に酸化するオキシヘモグロビンを保護する.ヘモグロビンは毛細管帯電泳によるタンパク質微解析のための背景電解液としても使用できる.
中国名 N-tris ((hydroxymethyl) methyl-3-aminopropanesulfonic acid 分子重量 24328
ポンプ粉
蛇口溶液の調製方法 (約1〜2リットル)
(1) 0.1M 溶液 (a) を準備する: 24.328g/デイオニ化水 1000ml のタップ
(2) 0.1M NaOH溶液を準備する (b): NaOH 4G / デイオニ化水 1000ml
| pHは4です6 | 1,000ml(A) +0ml(B) (A):(B) =5:0 |
| pHは7です8 | 1,000ml(A) +200ml(B) (A):(B) =5:1 |
| pHは8です3 | 1,000ml(A) +400ml(B) (A):(B) =5:2 |
| pHは8です6 | 1,000ml(A) +600ml(B) (A):(B) =5:3 |
| pHは9です0 | 1,000ml(A) +800ml(B) (A):(B) =5:4 |
略 TAPS 分子式 C7H17NO6S
CAS# 29915-38-6 保存条件 室温,光や湿度
溶融点 230~235°C 白色
現在,TAPSの合成プロセスに関する報告はほとんどなく,Chen Guie et al.はTAPSの合成方法を詳細に研究しています.彼らはTris (Tris) と1,3-プロパンスルトン (1,3-PS) は,アルコール溶媒で反応する原材料として操作手順は次のとおりです
1Tris と 1,3-PS の等分量 を重量化し,適量のアルコール溶媒 を 250 ml の三首のコラス に取り,凝縮し,熱し,混ぜる間に反流します.
2. しばらく反応した後,反応を停止し,室温で反応溶液を室温まで冷却し,減圧でフィルタをします.TAPS粗いフィルターケーキは,適切な量の絶対エタノールで2〜3回洗います.フィルターケーキは真空乾燥炉に置かれ,乾燥のために,低圧でフィルタリングされたフィルタートは使用のために回収されます.
主な反応式は以下のとおりです.
保存条件
室温 防光 防湿
使用
DNAスクリーニングシステムで一般的に使用されるバッファシステムとして,RNAサンプルのバッファコンポーネントとしても使用できます.薄層塩基弾丸の電子移転とリン酸化の研究に適しています凍結乾燥過程でオキシヘモグロビンがメトヘモグロビンに酸化するのを防ぎます.また,毛細管帯電泳によるタンパク質微解析のための背景電解液としても使用できる..
利点
純度 (> 99%) は水溶性であり,プロセスは安定しており,製品の外観は純粋な白い結晶粉末であることを保証することができます.
クロマトグラフィーの染料の分離のための生物学的バッファ
クロマトグラフィーは,通常,タンパク質を分離および浄化するために使用される実験室技術である.このプロセスでは,システムの分離能力は,pHの変化と直接関係している.例えば移動相 (溶媒) のpH値が pKaに近い場合,pH値のわずかな変化が保持率に深刻な影響を与え,分離につながる.イオン化可能な化合物の保持により移動相 pH は特に敏感であるため,この変数を制御するためにシステムにバッファを追加する必要があります.
染色体学に関する最も重要な文献に基づいて デシェンの研究者は Tris と MES が一般的には最良の選択と考えられているもののまた,カチオン交換染色体撮影にも使用されているアニオン交換染色体,高性能液体染色体 (HPLC) その他の類似技術
細胞培養に最も適した生物学的バッファの一つ
細胞に毒性がないことです.したがって,これらの化学物質は,広く細胞培養で使用されていますpH値が制御されている細胞分離,細胞培養,細胞培養などに理想的な選択と考えられています.酵素分析と他の多くの生化学的応用.
デシェン塩基配列の塩基配列は,塩基配列の塩基配列の塩基配列の塩基配列の塩基配列をHEPESとタップ (3 - {[2-ヒドロキシ-1リンカーチャネルのpH依存活性がこれを証明している.プロパン硫酸),彼らは共通の硫酸塩分子を有し,硫酸塩は存在しない.pH バッファーの部分には,pHに依存するチャネル活性がない.細胞培養の実験では 塩基層の鞭藻を採取します
製品パッケージ
蛇口溶液の調製方法 (約1〜2リットル)
(1) 0.1M 溶液 (a) を準備する: 24.328g/デイオニ化水 1000ml のタップ
(2) 0.1M NaOH溶液を準備する (b): NaOH 4G / デイオニ化水 1000ml
| pHは4です6 | 1,000ml(A) +0ml(B) (A):(B) =5:0 |
| pHは7です8 | 1,000ml(A) +200ml(B) (A):(B) =5:1 |
| pHは8です3 | 1,000ml(A) +400ml(B) (A):(B) =5:2 |
| pHは8です6 | 1,000ml(A) +600ml(B) (A):(B) =5:3 |
| pHは9です0 | 1,000ml(A) +800ml(B) (A):(B) =5:4 |
温度は20度
* 特定の pH に調整する必要がある場合は,pH メーターを使用します.
* Na に参加したくない方は KOH をご利用ください.
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