準備方法1,4-Piperazinediethanesulfonic酸の緩衝

1,4-ピペラジニダイエタノ硫酸バッファの製造のための高効率の方法

ピペラジン ダイタン硫酸 ピペスには様々なバッファシステムがありますその中でも,バッファ溶液 トランスフォーメーションバッファ (TB溶液とも呼ばれる) は,高効率の有能細胞を準備するために使用できます.

Competent state refers to a special physiological state in which cells (or bacteria) can take up DNA molecules from the surrounding environment and are not easily broken down by restriction endonucleases in the cell細菌は自然に能力があり Bacillus subtilis といった細菌は人工的に能力があり Escherichia coli といった細菌もあります移植 細胞 を 特殊 な 方法 で 治療 する と,細胞膜 の 透透 性 が 変化 する異なったDNAを持つキャリア分子が通過できるようにする能力のある細胞です

適切な結核溶液原材料-PIPES粉末

トランスフォーメーションバッファの準備:

有能な細菌細胞の変換はカルシウム塩化物法を使用します.液体窒素または低温冷蔵庫で取られたE. coli,LBプレートにストライプ,一つのコロニーが成長するまで. 1〜3mmの直径のコロニーを選び,SOB介質を250ml/3Lのエルレンマイヤーコラスまたは80ml/1Lのエルレンマイヤーコラスに接種します.18度で150-250RPMで19-50h間保育します.OD600 が 0 くらいになると 培養を止めます.4-0 だった8氷の水で10分冷却し,1分間に300RPMで遠心分離し,超生体を取り除いた後に細菌を回収し,氷の冷たい結核溶液の1/3の体積で懸浮します.細菌を回収するために10分間再び遠心分離TB の 1/12.5 の容量で суспенダし,最終濃度 7% の DMSO を加え,その後 0.1-1 ml のアリクォートで 10 分冷却し,液体窒素または -80°C に直接保存します.

ススペンジング エシュエリキア・コライの結核溶液では,主要成分は,細胞を能力のあるものに変えるためのバッファPIPESとカルシウム塩化物を含みます.この方法がEに適していることに注意してくださいプラズミドを含まない大腸菌株で,大きなプラズミドには適さない. 変換効率は冷凍保存後減少する可能性があります. さらに,バクテリア株の最適なOD600も異なります異なる実験によって調整する必要があります.

適切な結核細胞を準備する方法はたくさんあり,異なる方法の有効性は異なるし,適用される株や細胞タイプも異なる可能性があります.デシェンが製造するパイプは粉末反応剤です異なるニーズに応じて,適切な結核溶液を用意できます.

デシェンバイオケミカルは,中国の生物バッファの生産に特化したメーカーです.バッファ製品にはTris ((Hydroxymethyl) Aminomethane,4-(2-ヒドロキシエチル)-1-ピペラゼニテタン硫酸純度99%以上です 必要なら ビジネス仲間は私達に連絡してください