99.5% Trisによって飽和させたフェノールは白いCAS.77-86-1色を作り出した

いかにあるかTrisによって飽和させたフェノールは白いCAS.77-86-1色を作り出した

Trisはフェノールをである薄黄色の透明な液体飽和させた、より低い層はフェノール段階であり、上層はTrisの塩酸の緩衝pH>7.8である。それはTris HCl （pH 8.0）と飽和するredistilledフェノールである。それに刺激性臭気があり、酸化防止8 hydroxyquinolineを含んでいる。Trisはフェノールを使用されているDNAを分けるのに飽和させた。

Trisの構成はフェノールを飽和させた:冷却装置からのredistilledフェノールを取り、室温に置き、そして次に68°C湯せんで溶かしなさい。ガラスが破烈することを防ぐために68°C湯せんにそれをすぐに置いてはいけない。0.1%に8 hydroxyquinolineを加えれば0.2%へのβ-mercaptoのエタノールは、（貯蔵液14.4MOL/ML）、解決回ったり黄色い、separatory漏斗に注いだりそれを（またビーカーで遂行することができる）、加えたり他の溶媒の1MOL/ML Tris （PH8.0）を、混合の後で繰り返したり、分かれるまでまだ立つようにしたそれがよく混合する;解放はより低く黄色いフェノールの液体、上層を、加える1g/100mlについての固体Trisを、よく揺れる、取除く水段階を、加える、pH 8.0にバランスをとるために  0.1MOL/ML Tris （PH8.0）を数回の4度で茶色のびんで貯えられる0.1MOL/ML Tris （PH8.0）放棄する。

ティッシュのlysateは、pHがおよそ8.0 （1M Tris HClの0.1の容積、pH 8.0を、合わせるおよそ8.0にそれを加えなさい）である保障し、次にTrisの0.5の容積を飽和させたフェノールをことを加える（使用の間に、より低いフェノール段階の使用を取除きなさい取っておかれる。上層はであるフェノールが空気に連絡することを防ぎ、フェノールの酸化を減速するTris HCl解決）、クロロホルムの0.5の容積:isoamylアルコール（24:次に10秒の1）、振動および15分の氷浴。遠心分離の後で、水段階を（上層）イソプロパノールの等しい容積をDNAを沈殿させるために加えるために取り、75%のエタノールとの洗い、そしてTEの適切な量で後で使用できるように分解しなさい。

Trisはフェノールを一般に持ち、大きいpHをより7.8 DNAの抽出のために使用される飽和させた。その中で、フェノールは細胞またはティッシュの蛋白質を変化させ、沈殿できる強い蛋白質の変性剤である。Trisの主関数はフェノールの酸化を防ぎ、停止することである。フェノールが酸化すれば、キノン（2つのベンゼン リング）は形作られる。核酸の構造を損なうことができる強い遊離基を含んでいる。同時に水素イオン濃度指数が7つより大きいので、DNAは水段階にあり、RNAはアルカリ環境の有機性段階に上澄みが分かれて、DNAが得ることができるように、ある。

Trisはフェノールのである非常に腐食性バランスをとった、従って皮膚の接触か吸入を避けなさい。赤いですか茶色回れば、酸化が起こり、使用することができないことを示す。

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