CAS 9045-22-1 血栓活性化剤 医薬品 原材料 リンヘパリン

リチウムヘパリンは,白色から真っ白な粉末の化学物質です. TP,ASO,UA,ALT,Mg,Cl,TC,CRPの検出結果は,リチウムヘパリン血清および血清 (P>0.05) に抗凝固剤が投与されました. HBD, LDH,TChemicalbookBA リチウムヘパリン抗凝血血球と血清との間 (P<0したがって,HBD,LDH,TBAに加えて,リチウムヘパリン抗凝血血球と血清の相関性はよりよい.したがって,生命検査では血清の代わりにリチウムヘパリン抗凝血血血球を使用することがより可能である.重要な検査方法として使用できます.

リチウムヘパリン粉

リチウムヘパリンの調製のために,中国では,リチウムヘパリンの調製のためのイオンバランス交換方法が公開されています.この方法のプロセスの一部は低温操作 (10°C以下) を必要とする.材料と環境の温度を高度に制御し,ハードウェア設備への大きな投資を必要とします.強い酸性条件で動作する (PH1)低pH環境では非常に不安定で,簡単に分解され,無効化され,最終活性量と効能に影響します.,操作性は強くない.この方法は超濾過濃度と分離技術を採用し,超濾過設備は高価で,ハードウェア投資は大きい. the ion balance exchange method adopted by this method is to achieve the heparin sodium direction by the continuous intervention of high concentration lithium ions The conversion of heparin lithium cannot guarantee the adequacy and continuous stability of the dynamic ion balance conversion.

研究により,上記の問題を解決するためにリチウムヘパリンを調製する方法が提供されている.これは次の段階で調製される:

1) 生ヘパリンの酵素水解: 生ヘパリンのナトリウムを溶解し,pHを7. 5に調節します.050 °C 55 °Cまで熱し,ヘパリン酵素化胰腺素を加え,45時間保持し,pHを9.0 11に調整し,85°C~90°Cに温め,冷却し,フィルタリングして沈殿物を除去します.フィルタートはエタノールで沉着する.沈殿物 (A) が集められる.

2) 脱タンパク質化: ステップ1で得られた沉着物 (A) は水に溶け,混ぜ,pHを911に調整し,タンパク質のフラクルレーション沉着剤を加え,混ぜ,静止させ,沈殿物を除去するためにフィルタリングフィルタ (D),フィルタ (D) を集め pH を11 13値に調節し,動かし,立ち,フィルタで沈殿物を除去し,フィルタ (E) を集め,フィルタレートのpH値 (E) を中性値に調整する, エタノールで沈殿し,沈殿物を収集する (B);

3) 酸化による脱色:ステップ2で得られた沉積物 (B) を水で溶かして,24時間48時間水素過酸化物で酸化し,pHを10.5から11に調整します.5フィルタリングによって沈殿物を除去し,フィルタレート (F) とフィルタレート (F) を集め,pHを6.5から7に調整する.5エタノールで沉着し,沉着物を収集する (C)

4) 樹脂交換:ステップ3で得られた沉着物 (C) を水で溶かして,LiClを加え,溶けるまで混ぜ,離子交換のために樹脂列を通過し,列の排水を集め,そして,リチウムヘパリン溶液を取得;

5) 降水,脱水,乾燥: ステップ4で得られたリチウムヘパリン溶液をフィルターし,エタノールで降水し,降水物を集めて (G),降水物を脱水 (G),その後,真空乾燥し,リチウムヘパリン製品を得るために粉砕します..

製品パッケージ

リチウムヘパリンは,異国でイオン交換法で製造される.この方法は,高品質のヘパリンナトリウムを原材料として選択する必要があります.原材料のコストは高く,離子交換過程で pH が急落する可能性があります低温抽出条件で実施される. 抽出は,低温で採取される.リチウムヘパリンの製造のためのハードウェア施設への大きな投資と高い生産コストにつながります.