CAS 7365-45-9 ARのタイプ無し白い結晶HEPESの緩衝液

2 - （4 - （2 hydroxyethyl） piperazin-1-yl）の準備そして適用ethanesulfonic酸の緩衝

細胞培養の過程において、HEPESは頻繁に不可欠である。開いた文化状態では、HEPESが加えられれば、効果的にウイルスの培養基のバッファ キャパシティを維持するために、ウイルスに適した環境を改善するために提供するために培養基のpHの酸化の増加を、pHを約7.0で防ぐ、ことができウイルスの粒子の安定性を促進する。さらに、それは低温でよりよく酵素の構造そして機能を維持できる。HEPESの緩衝の準備そして使用はどうですか。短い導入を与えよう。

異なった文献にHEPESの緩衝液の準備の異なった意見がある。使用に従って、1つは純粋HEPES + NaOH、他あるHEPES +塩である。さまざまな準備方法は次の通り要約される:

1の500のml 1 m HEPES、pHの準備= 7.0の貯蔵液

119.15 g HEPESを400ml蒸留水で分解しなさい、0.5を加えなさい|少なくとも必須調節する1m NaOHの水溶液pHを（HEPESの有効なpHの範囲は6.8 | 8.2）、そして蒸留水および店との500mlに4 ℃で容積を固定する。

2の少しの塩（500ml）とのHEPESの緩衝方式

HEPES 6.5g、NaCl 8.0g、na2hpo4.7h2o 0.198gは、0.5m NaOHの解決との水素イオン濃度指数を、*調節し、次に容積を修理する。

3の2 × HEPESの緩衝塩水濃度の準備

1.6g NaCl、0.074g KCl、0.027g na2hpo4.2h2o、0.2gデキストランおよび1g HEPESを90ml蒸留水で分解し、0.5m NaOHとの必須の水素イオン濃度指数に調節し、そして次に蒸留水との100mlに容積を固定しなさい。

HEPESを使用する2つの方法がある

（1） HEPESは必須の集中に従って準備された培養基に直接加えられ、次に細菌を取除くためにろ過することができる。2.38g HEPESをあらゆる1000ml培養基に加えなさい、LN NaOHとの7.2に分解、フィルターおよび使用の後で殺菌の後でpHを合わせなさい。HEPESの集中は10のmmol/lだった。

（2）また100つのxの貯蔵の解決（L mol/l）に作ることができる。使用の前に、1つのmlの貯蔵の解決に99のml文化解決を加えなさい、*最終的な適用集中は今でも10のmmol/lである。方法:23.8g HEPESは90ml倍の蒸留水で分解し、LN NaOHとのpH 7.5-8.0に合わせられ、そして次に100mlに水と薄くなり、ろ過し、そして殺菌した、潜水艦4 ℃で貯えられる小さいびん（2ml/びん）に詰められてまたは- 20 ℃。

HESの最終的な集中は50のmmol/lであり、PESが細胞に無毒であること注意される必要がある。一般に、20mmol/lの集中のHEPESのバッファ キャパシティを達成することができ私達が実際の状態に従ってそれを正しくそして柔軟に準備することができるようにそれは良い。

今度はHEPESの指定はDeshengによってであるまた顧客の購入量に従って詰めることができる25kg/バレル販売した。より大きい順序の量、より好ましい価格。尋ね、命令するべき歓迎!