アガロースの既製のゲルの電気泳動のキットPHの組合せの電極

成分: 10個のアガロースプリカストジェル,15mlの高圧高速電泳溶液,DNA充填バッファ 6x200μL,シザー

仕様: 8穴 6 * 6, 6穴 6 * 6, 13穴 6 * 12, 18穴 6 * 12,など

輸送および保管: 4°Cで保管および輸送,3ヶ月間有効で,セット内の前準備ゲルは凍結または変形し,使用に影響を与えるため, 0°C以下または通常の温度を超えて置かないでください..

自給反応剤: 核酸サンプル,マーカー,離子化水

製品メリット:アガロースプリカストジェルは,ヌクレイン酸染料でプリ染料化され,染料化や塗料化後には使用する必要がない. 充電バッファ,電球溶液等が装備されている.時間とお金の節約高圧高速電泳溶液は高圧または低圧で,最も速い電泳は5〜10分,便利で迅速です.電子解剖によって得られたDNA断片は,後続的なDNA結合および他の反応に影響を及ぼさず,ジェル復元に晒されます..

投与方法: 添付された製品説明書を参照してください

製品の特徴と利点:

1アガロース,ヌクレイン酸染料,電泳液,充電バッファなど,すべてのキットが解決されています.

2このキットで 1時間ほどの実験時間を節約できます

a. 粘着剤の製造の退屈さをなくし,プリメイドの粘着剤は原酸染料でプリ染色され,電球溶液の染色や後染色は必要ありません. シンプルで便利です.使う準備が整いました.

このキットには高圧の高速電泳溶液が特別装備されています. 核酸サンプル断片が2000bp以下であれば,電解の速度をいつでも制御し,電圧を調整することができます一般的なミニジェルは最短5〜10分で完成します.実験で使用したマーカーまたはヌクレイン酸サンプルに多くの帯と長い断片 (ヌクレイン酸サンプル断片は2000bp以上) が含まれている場合実際の状況に応じて適切な低電圧に調整するか,元の低電圧電泳条件を使用する必要があります.

3この製品の電球解剖によって得られたDNA断片は,後のDNA結合および他の反応に影響を及ぼさず,ジェル復元に使用されます.

ガイドライン

• 低温条件下では,高圧の高速電泳溶液から結晶が沈み出します. 65°Cの水浴に溶け,均等に揺さぶってください.電子化のために,離子化水で100回 (この製品の1ml+99mlの離子化水) 稀釋する.溶液を電泳タンクに注入します

電圧: 中間電圧と高電圧を設定できる電泳器を使用する場合,上記製品と機能2項の条件を満たす.迅速に成果を出す必要があります一般的なミニジェルでは,電圧250-350Vで5〜10分電泳できます. 大きな電泳タンクでは,電圧400〜450Vで5〜10分電泳できます.電解時に電流や電圧が徐々に低下すると電気分解装置が電流上限や電力の上限を設定しているかどうかを確認してください.

繰り返し使用:この製品で準備された電泳溶液は少なくとも2-3回再使用できます.大きな電泳タンクを使用した場合,より多くの回使用できます.

• 個別に詰め込まれたアガロース製のゲルの片を取り出し 剪刀で切る突出する穴は前側ですゲルを取り出し,前側が上向きで,負電極として穴の側を,高圧の急速な電泳溶液に入れて,粘着面なしでは好ましくは1mm試料の穴に泡がある場合は,それを取り除くようにしてください.
• DNAサンプルに6 × 充電バッファを1μl加える.混合した後,パイペットを使用して,サンプル混合物をゆっくりと浸したゲルサンプルに加える.また,独自のマーカーを追加する.
• 赤は正電極 黒は負電極ですDNAサンプルが負電極から正電極に移動することを覚えておいてください (サンプル穴近くの端は負です).
• インディケーター・スイミングの位置に応じて,電解を停止するかどうかを決定します.
• 電解が完了した後,電力を切って,電解帯とジェル画像機で位置を観察し,増幅された製品の大きさをマーカーと比較します.