血液の採取管の間の添加物の潜在的交差汚染は,サンプル採取中に一般的な問題です.血液検査結果に重大な影響がある.
異なった量のシトラート血汚染ディポタシウムエチレンダイアミネテトラアセタート(K2EDTA血) は,活性化部分血栓プラスティン時間 (APTT),プロトロビン時間 (PT) およびフィブリンオゲンに有意な影響を及ぼしました.109mの容器は4pcsをシトラートと1pcsをK2EDTAで4つのシトラートチューブを組み合わせ 5つの等分に分けますその後,K2EDTAを含む全血サンプルを,自発性シート血液アリクォートにスカラー数で加え,汚染されたK2EDTAの0%から43%を得ます..APTTとPTの延長に伴い,統計的および臨床的に有意な結果として29%から43%のK2EDTA汚染が観察されました.K2EDTA汚染で43%減少した血中濃度の高さ29%までのK2EDTA血の汚染が,通常の凝固検査結果に重大な偏差を引き起こす可能性があることを示しています.患者の安全と治療に重大な影響があります.
血清またはリチウムヘパリン血中のエチレンダイアミネトトアセート酸 (EDTA) 塩の汚染は,いくつかの主要な分析物の精度に影響を与え,患者の安全を脅かす可能性があります.リチウムヘパリンとK2EDTAの1つのチューブを含む15個のチューブを組み合わせて,5つの等価アリクォートに分けます.その後,K2EDTAチューブからの全血をスカラー数で自体ヘパリニズドアリクォートに加え,汚染されたK2EDTA血液量の異なる程度 (0%; 5%; 13%; 29%; 43%) を得ます.次に,次の臨床化学パラメータは,遠心分離されたアリクォートで測定されました.アランインアミノトランスフェラーゼ (ALT),ビリルビン (合計),カルシウム,塩化物,クレアチニン,鉄,乳酸脱水酶 (LD),リパース,マグネシウム,リン酸,カリウム,ナトリウム.
結果は,5%のK2EDTA汚染から始め,カルシウム,塩化物,鉄,LD,マグネシウムが著しく減少し,カリウムが増加したことを示しています.K2EDTA 汚染後,リン酸が13%増加し,ナトリウムが29%増加した.ALT,ビリルビン,クレアチニンおよびリパースの値は,K2EDTA汚染が43%に達するまで変化しませんでした.理想的な品質仕様への変化と比較して,カルシウムの偏差は有意でした.塩化物カルシウム,マグネシウム,カリウム,塩化物の濃度,カルシウム,マグネシウムの濃度,5%のK2EDTA汚染でも 大きく偏っているようです鉄,リン酸塩,ナトリウム値は,K2EDTA汚染の29%まで信頼性があり,ALT,ビリルビン,クレアチニン,リパースは,全体的にK2EDTA汚染に弱いように見えた.
貯蓄するときに血液採取管添加物添加物に関する対応する製品規格の要件に従って,完全な品質システムを形成する必要があります.添加剤を安全かつ効果的に使用できるようにするため製品MSDSは,GB/T16483の要件に従って作成されるべきです.材料の許容性は,GB18280に基づいて確認され,その後コバルト60放射線消毒が行われます.デシェンが製造する血液採取管添加物は,薬典とMSDSの要件に厳格に準拠して製造され,保管されています..
