MOPS (3- ((N-モルホリン) プロパン硫酸) とMOPSOバッファ(3- ((N-モルフォリニール) 2-ヒドロキシプロパネスルフォン酸) Goodsのバッファ
英語の略語では,この2つの文字が1文字でしか違わないので,見慣れない人は簡単に混同します.MOPSとMOPSOの違いと類似点がある次に,この2つの製品の共通点や用途と構成の違いについて簡単に説明します.
MOPS と MOPSO アプリケーションの違い
MOPS は,次の実験で使用できます.
(1) 電球分解における動作バッファとして,および色素学におけるタンパク質浄化に使用される.
(2) バクテリア,酵母,哺乳類の細胞の培養のために様々なアガールメディアに調製されています.しかし,哺乳類の細胞では20mM以上の濃度は推奨されません.
(3) E. coli細胞の溶解バッファとして使用できる.
(4) ゲルフィルタリング染色体学における溶解剤として
(5) RNA 隔離と膜移植のためのバッファーとして北方交配に適用される.
(6) ビスキノリンカルボキシル酸 (BCA) の測定に適しています.
(7) クロロプラスト薄層の準備のための電子輸送とリン酸化研究.
MOPSO は以下の実験で使用できます.
(1) 毛細管電泳におけるキャリア電解質として使用され,グルタチオンシンタゼの結晶バッファとして使用される.
(2) 発光スペクトロスコピー,スペクトロフォトメトリ,同熱配列カロリメトリに使用される.
(3) BSAの熱変性防止のために,牛血清アルブミン (BSA) のペプチド骨組みと相互作用する.
(4) 銅関連分析のためのバッファ成分の一つとして;
(5) 緩衝炭酵母抽出料の成分として使用される.
(6) MOPSO-エタノールバッファシステムを準備し,尿源細胞を固定する.
(7) 海洋原油の生物処理の副産物の決定のためのバッファシステムとして使用されます.
MOPS と MOPSO の構成の違い
MOPSO を設定する方法
1蒸留水 (dH2O) の800mlをカップに用意する.
2蒸留水 (dH2O) で満たされたカップに112.63グラムのMOPSO粉を入れます.
3杯の中の溶液を (10N NaOH) で望ましいpH値に調整する.
4蒸留水 (dH2O) を 1L の容量に達し,構成が完了するまで加える.
MOPS を設定する方法
141.8gの MOPS を重量化して 1L のビーカーに入れる.
2DEPC処理された水約700mlを加え,溶けるまで混ぜます.
32N NaOH を使ってpHを7に調整します0その後,1M NaOAc (DEPC処理) の 20 ml と0. 5M EDTA (pH 8.0溶液に
4溶液をDEPC処理された水で1Lまで稀釋する.
汚れを除去するために0. 45umフィルターでフィルタリングし,暗闇で室温で保管します.
デシェンMOPSOとMOPSの共通点は
1デシェンMOPSOとMOPSの純粋さは,両方とも ≥99%に達し,水溶性も良好で,プロセスは安定しており,長期間にわたって恒定的pH範囲を制御することができます.製品テストと特別なテストサービスの完全な範囲は,あなたのアプリケーションのニーズに応じて提供することができます.
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