TrisはpH 7.0に9.2の有効なバッファ範囲が付いている広く利用された有機性試薬である。それおよび派生物は生物化学および分子生物学の実験の緩衝液の準備で広く利用されて、薬剤の生産、有機性統合、生物的緩衝で等使用することができる。
多くの生化学的な実験では蛋白質および核酸の関連の実験は生物的緩衝としてTrisを必要とする。それにリン酸緩衝液を越える傾向がある。この記事は簡潔に派生的な緩衝を記述する。
TBSの緩衝
TBSはTris HClの緩衝塩水濃度のTrisの緩衝塩水である。Trisの基盤に強いアルカリ性があるので酸性からの生化学的なプロセスに少し干渉があり、カルシウム、マグネシウム イオンおよび重金属イオンと沈殿しないアルカリにpHの広い範囲が付いている緩衝液を準備するためにだけ、使用することができる。但し、緩衝液の水素イオン濃度指数は解決の集中によって非常に影響される、温度効果はまた大きく、空気の二酸化炭素を吸収することは容易である従って準備された緩衝液は堅く密封されるべきでこの緩衝液は一部のpHの電極に対するある特定の干渉の効果をもたらす、従ってtrisの解決と互換性がある電極は使用されるべきである。
Tbstの緩衝
Tbstは西部にしみが付くことの共通の膜の洗浄緩衝であるTris HCl、NaClおよびTween20を含んでいる。目標は無指定蛋白質を洗い流し、近い自然環境を維持することである。プレティーンは無指定の抗体の結合の分離を加速できるイオンの界面活性剤である。西部にしみが付くことで使用される膜が蛋白質に結合できるので抗体は孵化膜にの間にnonspecificly結合できる。洗い流すにはことができる特定性をことを高めるためにフィルムの背景がプレティーン20と抗体を孵化させた後より遅い露出が余りに高く原因になることを、TBSが混合した無指定の結合の抗体を防ぐためには。
Teの緩衝
Teの緩衝はTrisの塩酸の緩衝にエチレンジアミン四酢酸を加えることによってなされる。Teの緩衝は弱くアルカリで、DNAの基盤に対する保護効果をもたらす。従って、DNAはteで安定して、完全性を損なうか、またはリング入り口および破損を作り出すことは容易ではない。Teの緩衝はDNAの安定性および貯蔵のために使用される。
Taeの緩衝
最も広く利用された緩衝システムはTAS/アセテート/エチレンジアミン四酢酸である。極度の螺旋形の電気泳動が実際の分子量と一直線にもっとある、それの二重座礁させた線形DNAの移動性はより速くまたあるというが事実によって特徴付けられ。13KBのTaeの緩衝より大きい電気泳動の片がよりよい分離の効果を達成する時。さらに、それはDNAの片を回復するとき電気泳動のための使いやすいTaeの緩衝システムである。但し、TAEの不利な点はバッファ キャパシティが小さいことである。2本の棒間の緩衝液を交換する循環装置がなければ長い間の電気泳動は任意ではない。
Tbeの緩衝
アクリルアミドの実験がおよびアガロースのゲルの電気泳動はホウ酸にpHの酸解決を変えるのに使用され「TBE緩衝」は（Tris/Borate/EDTA）得られた。Tbeの緩衝はTris、ホウ酸およびエチレンジアミン四酢酸で構成される、従ってそれは不足分のためのtbeの緩衝と呼ばれる分子実験の共通の緩衝である。緩衝はpolyelectrophoresisの実験で頻繁に使用される。Tbeの緩衝は室温で貯えることができる無色の明確な液体である。tbeの緩衝の水素イオン濃度指数は8.2である| 25 ℃の8.4。tbeの緩衝がDNAの加水分解酵素およびRNAの加水分解酵素の活動を含むことができないことが注意されるべきである。
