言うまでもなく、国内IVDの市場に免疫学的検定のための高まる需要があり、さまざまなタイプの免疫学的検定は現れています。より正確な検出を用いる方法として化学ルミネセンスは、次第に取り替えましたELISAの免疫学的検定を生じます。方法に従って、化学ルミネセンスはに分けることができます:直接化学ルミネセンス、酵素の化学ルミネセンスおよびelectrochemiluminescence。Luminolおよびacridiniumのエステルは酵素の化学ルミネセンスで使用され、化学ルミネセンスを、それぞれ指示します。今日私達は化学ルミネセンスでluminolおよびacridiniumのエステルの異なった適用を論議します。
I化学ルミネセンスの酵素の免疫学的検定
化学ルミネセンスの酵素の免疫学的検定(CLEIA)は酵素反応のために基質として化学ルミネセンスの代理店を使用する酵素分類された免疫学的検定です。酵素および冷光の二段式拡大の後で、それに高い感受性があります。過酸化酵素は分類の酵素として使用されます、luminolは発光性の基質として使用され、感受性および冷光の安定性を改善するために冷光の増強物は加えられます。使用される分類の酵素はまたアルカリ ホスファターゼである場合もあります発光性の基質はdioxetaneの隣酸塩であり、固相のキャリアは磁気探傷です。
Luminolの化学ルミネセンス
II直接化学ルミネセンスの免疫学的検定
化学ルミネセンスの免疫学的検定(CLIA)は直接化学ルミネセンスの代理店が付いている抗原か抗体を分類するタイプの免疫学的検定です。Acridiniumのエステルは理想的な発光性の基質で、アルカリ環境の過酸化水素によってライトを出すために酸化することができます。ラベルとして使用される化学ルミネセンスの代理店は次の条件を満たすべきです:
1. 化学ルミネセンスの反作用に加わることができます。
2. 抗原か抗体との連結の後の馬小屋の共役試薬。
3. 連結の後で、高い量子効果および反作用力は保たれます。
4. 分類された物質の物理的な、化学特性、特に免疫の活動を変えるか、またはまれに変えるべきではないです。
この方法の利点は刺激光散乱か、またはポイント相違によって影響されないことです。次図は図式的にサンドイッチ方法の直接化学ルミネセンスのメカニズムを示します。次図は図式的にサンドイッチ方法の直接化学ルミネセンスのメカニズムを示します。
IIIオーバーオール、Luminolおよびアクリジンのエステルの発光性の代理店は一般的な発光性の代理店です。Luminolは425nmの最高の波長の間接化学ルミネセンスのために西洋わさびの過酸化酵素とともに酵素の化学ルミネセンスの基質として使用されます。反作用の特徴は次のとおりです:酵素の高い感受性そしてよい安定性。但し、不利な点はより長い刺激時間が分類プロセスの間に抗体の反作用の場所を覆うかもしれない比較的低速で起因することです。現在、Antuの生物学および他はこの方法を使用しています。直接発光性のマーカーとして、アクリジンのエステルはH2 O2を含んでいるアルカリ条件の下で遂行される必要があります。光の放射の最高の波長は430nmです。反作用の特徴は次のとおりです:冷光システムは簡単、速く、冷光は5sの内で完了し、触媒は必要ではないですが、acridiniumのエステルは緩衝塩で不安定で、容易に加水分解されます。このシステムを使用して製造業者はAbbottです。
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