生物化学実験や試験では,ほとんどすべての反応は,特に酵素化学実験では,生物学的バッファが反応環境のpH値を維持するために使用されます.生物の検出反応をシミュレートします生物学的な身体は体液によって調節されるので 実験には生物学的バッファが必要になります
多くの種類があります生物的なバッファ調理方法も少し違いますが,原則は一般的には同じです.通常,結合酸にナトリウムヒドロキシードが加わります.または結合塩基に塩酸が加わります.この2つの方法とも,結合酸塩基対の十分な濃度でバッファ溶液を形成することができる.これは,少量の (約1-2l) ダイヒドロキシエチルグリシンビシンまたはヒドロキシエチルピペラジンプロピオン酸EPPSの調製方法です:
(1) 0.1M溶液 (A):ビシン 16.317g/デイオニ化水 1,000ml
(2) 0.1m NaOH溶液 (B):NaOH 4g/デイオニ化水 1,000ml
(3) pH 5.1 1000 ml + 0 ml (B) (A) (A): (B) = 5-0
PH 7.8 + 200 ml 1000 ml (A) (B) (A) : (B) = 5 から 1
PH 8.2 + 400 ml 1000 ml (A) (B) (A) : (B) = 5-2
PH 8.6 + 600 ml 1000 ml (A) (B) (A) : (B) = o
PH 10.4 + 800 ml 1000 ml (A) (B) (A) : (B) =5
(1) 0.1M溶液 (A): EPPS 25.233g/デイオニ化水 1,000ml
(2) 0.1m NaOH溶液 (B):NaOH 4g/デイオニ化水 1,000ml
(3) pH 5.2 1000 ml + 0 ml (B) (A) (A): (B) = 5-0
PH 7.3 + 200 ml 1000 ml (A) (B) (A) : (B) = 5 から 1
PH 7.8 + 400 ml 1000 ml (A) (B) (A) : (B) = 5-2
PH 8.2 + 600 ml 1000 ml (A) (B) (A): (B) = o
PH 8.8 + 800 ml 1000 ml (A) (B) (A) : (B) =5
精製温度は20°Cで制御される.正確なpH値が必要な場合は,ApHメーターで測定できます.そして溶液Aと溶液Bの割合をAの特異的なpH値に調整できます試験環境におけるナトリウムイオンを除外する必要がある場合また,ナトリウムヒドロキシードをカリウムヒドロキシードに置き換えて,対応する分子量に応じて重量を変更することも可能です..
開発と生産の分離,ヘパリン,EDTAポタシウム鉱山容器添加物,およびインビトロ診断試料,原材料TOOSの色生物学的バッファとルミノール,アクリジンエステルなどの化学発光反応剤が深く研究されています.独立研究開発と専門的優位性の合成.
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