中国 Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd 企業ニュース

EDTA二ナトリウム標準液を滴定する場合は何に注意する必要がありますか？   EDTA二水和物は採血管の抗凝固剤として使用されます。これは白い粉末であり、使用する前に溶液に構成する必要があります。標準液を滴定する必要があります。錯滴定では、異なる金属イオンを含むEDTAの酸性度範囲が異なる安定した錯体を形成するため、キャリブレーションには2つのインジケーターを使用する必要があります。基本効果を排除してエラーを減らします。   二ナトリウムEDTA滴定を構成する場合、次の点に注意する必要があります。 1.フェノールフタレインは、標準のHCLを中和するときにメチルレッドの代わりに使用することはできません。 アンモニアは塩酸を中和し、生成物NH4clは強酸と弱塩基塩、PHは酸性、フェノールフタレインはアルカリ指示薬であるため、指示薬として使用できず、メチルレッドの変色範囲は4.4〜6.2です。そのため、インジケーターとして使用できます。 2. Mg2+-EDTAはエンドポイントの鋭敏さを改善できます 媒染剤ブラックはMg2+と安定した複合体を形成でき、発色は非常に敏感ですが、Ca2 +と形成された複合体は不安定で、色感度が低くなります。したがって、Ca2+をpH= 10の溶液中でEDRAで滴定する場合、最初に少量のMgYを溶液に添加して、Mg2+を置換する置換反応を行います。 3.滴定は緩衝液中で行う必要があります 錯滴定の過程で、H +が継続的に放出されて錯体が形成されるため、溶液の酸性度が上昇し続けます。また、錯体の安定性が低下し、インジケーターの変色の最適な酸性度範囲が破壊され、大きな誤差が生じます。 。したがって、錯滴定では、溶媒のpHを制御するために緩衝液を加える必要があります。   Hubei New Desheng Material Co.、ltdはEDTAの専門メーカーであり、魔女の品質は安定しており、信頼性があります。詳細については、当社のWebサイトをご覧ください。http://www.whdsbio.cn/product/13.html

TRISの実質の製造業者を見つける方法か。   購入の責任は有効な費用で十分によいプロダクトを買えるである。化学工業の良質TRISを買うことはあまり容易ではない。インターネットの在庫のTRISのためのニュースは圧倒的であるが、真実は試薬の小さいバッチの販売人である、またはそれは週と待つことは品切れおよび必要性でありより悪く価格は、受渡し時間は確実である場合もない。   市場のTRISの実質の製造業者を見つける方法か。調達は調査に努力をすることができる。「TRIS工場」ののようなあるキーワードのGoogle、か「TRIS製造業者」ので捜す。直接製造業者はすぐに解決することができる。当然、またそのような単語の多くの貿易業者がある、深い選択を要求する。   さらに、ある化学プラットホームを集めることを試みなさい。あるが多数は昇進のために、TRISのプロダクト比較的集中される広告する。通常、化学工業のバイヤーに照会のための複数の固定プラットホームがある。それはより容易プロダクト供給の選択を用いるプラットホームである。但し、今でもプラットホームのまた更に昇進のない部分だけで販売する多くの製造業者がある。それらは頻繁な顧客にちょうど頼る、悪い情報の流れをもたらす。そういう風にでは、バイヤーが生化学的な良質のtrimethylol Aminomethane.Deshengのこれらの工場を製造業者がTRISのまたあり、昇進の過程において多くの回り道を取ったことを見つけることは少し困難である。   右のキーワードおよび企業のウェブサイトを使用して、基本的にTRISのすべての製造業者は見つけることができる。Linkedinが含んでいたら、購入のためのより多くの選択。多くの種類の緩衝があり、それはまた緩衝の製造業者についての情報を加えるよい方法である。R & Dの機能および生産の機能の会社はあなたのためのより多くの問題をある程度は解決できる! より多くの情報のため、plsの接触の訪問私達のウェブサイト。http://www.whdsbio.cn/product/13.html

TOOSは直接製造業者によってDesheng提供される標準的で粉になる     中国語のTOOSのフル ネームはNエチルN （2ヒドロキシ3 sulfopropyl） - chromogenic基質の試薬の3-methylanilineナトリウムの塩である。Chromogenic基質、別名新しいTrinderの試薬の魔法使いは臨床生化学的なテストのプロジェクトの比較的によく見られる試薬であり、TOOSは最も広く利用されたchromogenic基質の1つである。 TOOSの粉     TOOSは血ブドウ糖の監視、定期的なレバー機能検出、トリグリセリドおよび他の血の脂質の検出のプロジェクトで使用することができる。Deshengによって開発され、作り出されるTOOSは出現および性能の点では他の製造業者と比較される明らかな利点がある白い粉状の物質である。私達のTOOSに過酸化水素の活動の比色決定で慣習的なchromogenic試薬より高いモルの吸光度そしてより多くの感受性があり、プロダクトの色はより安定している。それは小さい測定でだけでなく、よい安定性を示す、水晶粉の形そして色はまたより純粋であり、純度は99%に達した。     TOOSの特別な特性が原因で、準備された解決はすぐに使用されるべきである。解決は空気を長い間露出したときに酸化し、変色する。この粉状の物質はまた貯えてが便利であり使用する前に形成することでも水の高い容解性はそれを使いやすくさせる。     TOOSの元の製造業者として、Deshengはずっと顧客のビジネス哲学に最初に付着する質、価格およびサービスの点では改良している。私達は顧客からより多くの断言を得るために絶えず私達のサービスおよびプロダクトをよりよく作っている。非常に懸命に試みる限り場合によっては、あなたの努力は報酬を与えられる。17年間最も勤勉、Deshengはまた引き続いて400人以上の顧客の認識そして断言を国内外で得た。私達は前進し続ける。 より多くの情報のため、plsの接触の訪問私達のウェブサイト。http://www.whdsbio.cn/product/13.html

HEPESの緩衝の適用       HEPESは（4 （2 Hydroxyethyl） - 1-piperazineethanesulfonic酸）生化学的な実験でzwitterionic緩衝、CAS第7365-45-9、この緩衝一般に使用されているウイルスの保存の解決または細胞の保存の解決のような反作用システムのPHを、調節するのにである。それに細胞の有毒物質がないし、PHを長い間維持する、細胞培養の媒体および化粧品で応用常にである。 HEPESは7.2-7.4のpHの範囲のよいバッファ キャパシティの非イオンの両性緩衝である。その主要な機能は培養基または細胞の観察の比較的安定した水素イオン濃度指数を維持することである。これらの標準の下で空気に脱出する必須の炭酸塩を避けるために、細胞培養のフラスコの帽子は堅くきつく締められるべきである。   HEPESの緩衝を準備する方法。     Hepesの緩衝はフィルター殺菌に先行している必須の集中の準備された培養基に直接加えることができる。HEPESの粉の2.38グラムを文化解決のあらゆる1000mlに加え、1NNaOHとの7.2に分解の後でPHを合わせ、現時点で、HEPESの集中を適用する前にである10mmol/L.ろ過し、そして殺菌しなさい。     99ml細胞培養の中型の溶媒を1ml貯蔵液に加えて、HEPESの集中はまた10mol/L.Belowである1mol/L.のHEPESの貯蔵液を準備する方法である。最初に、90mlへの分解23.8g HEPESは水を二重蒸溜した;2番目に、pHを1N NaOHとの7.5-8.0に合わせる;3番目に、水titrantとの100mlまで作る;、2mlびんに詰められるの前にろ過し、殺菌する;ついに4℃か-20℃で貯えられて。 200°Cまでの高温抵抗力があるそして融点によって、HEPESの粉はオートクレーブによって低下しない。関連した文献に従って、HEPESの水溶液が3時間包囲されたライト--にさらされれば、有毒な過酸化水素（H2O2）は発生する。従って、2ポイントは1つである水溶液がために実験結果に影響を与えないためにライトから離れた保たれなければならないHEPES注意をに払われる必要がある。溶媒として形成の後で、それは4 °Cで貯えられ、よりよい結果のための短いある一定の時間に使用されるべきである。別のものは乾燥した部屋に一般に置かれ、日光に直接長い間露出することができない。         湖北新しいDeshengの物質的な技術Co.、株式会社は年にわたる生物的緩衝の作成を専門にする。私達はTRIS、HEPESの蛇口、モップ、帽子、BICINE、EPPSを含む一連の生物的緩衝を、等配管する開発した。それはだけでなく、国内市場の大きい市場占有率を持つことであるがまた世界中のたくさんの国に販売された。私達は多くの大規模な生物医学的な技術企業を用いる長期および安定した協同を確立した。 より多くの情報のため、plsの接触の訪問私達のウェブサイト。http://www.whdsbio.cn/product/13.html

ヘパリンの血の生物的テストのEDTA-K2汚染の影響（エチレンジアミン四酢酸Na2） Disodium、（EDTA-K2） dipotassiumおよび（EDTA-K3） tripotassiumテストのための抗凝固薬として一般的3種類のEthylenediaminetetraacetic酸（エチレンジアミン四酢酸）の塩はである。その血を保障するためには、抗凝固薬を含んでいる血のコレクションの管正常で定期的な血液検査で広く利用されている凝固しない。dipotassiumエチレンジアミン四酢酸は（EDTA-K2）よりよい抗凝固薬の効果の最もよい選択、および血球の形の少し影響常にである。 カリウムの塩の容解性がエチレンジアミン四酢酸Na2よりよい、従ってEDTA-K2およびEDTA-K3がEDTA-K3にエチレンジアミン四酢酸Na2.Comparedより広く利用されているので、EDTA-K2はより低いPH.との浸透圧によって引き起こされる細胞のしわを補うことができる。 EDTA-K2汚染により頻繁に患者でカリウムの異常に患者の臨床明示と矛盾している高い濃度を引き起こす。   但し、EDTA-K2また他の生化学的な表示器に影響を与えるどの位EDTA-K2集中効果、および影響されるどのような慣習的で生化学的な表示器か。Biochem Med （ザグレブ）のlippi.gのチームによるこの記事は組織的に定期的で生化学的な試金の結果に対するEDTA-K2の高められた集中の効果を探検する。   材料および方法:このペーパーは実験室のスタッフからの15人のボランティアを募集した。EDTAK2サンプルのリチウム ヘパリンそして1つのガラスびんの2つのガラスびんは各調査の主題から集められた。エチレンジアミン四酢酸の血液サンプルはALT、ビリルビン、コレステロール、クレアチニン、鉄、LDH、リパーゼ、カリウム、ナトリウム、塩化物、マグネシウムおよびリンを含むサンプルおよびテストの生化学的な表示器を分ける0%、5%、13%、29%および43% EDTA.Thenの異なったリチウム ヘパリンの集中にリチウム ヘパリンの血と薄くなった。   結果は、減るカルシウム高められる、EDTA2Kの集中（5%の集中から）コレステロール、鉄、乳酸塩のデヒドロゲナーゼ、マグネシウムの量として示すがカリウムは増加した。かなりカリウムの結果を高めたエチレンジアミン四酢酸の集中は13%および29%だった。エチレンジアミン四酢酸の集中の増加によって、ALTのビリルビンの量およびリパーゼは変わらなかった。EDTA2Kの低い集中は（5%から）カルシウム、コレステロール、乳酸塩のデヒドロゲナーゼ、マグネシウムおよびカリウムに対するすばらしい効果をもたらす。しかしナトリウム、リンおよび鉄の必要とされるより高いEDTA2Kの（29%から）集中のためにのために。   湖北Xindeshengの物質的な技術Co.、株式会社は血のコレクションの管の試薬の製造業者の専門家である。dipotassium抗凝固薬のエチレンジアミン四酢酸の単位の包装の容積はびん1本あたりの500gであり、保存性は3年である。それは国内および外国顧客に完売した。私達に17年間の経験の血のコレクションの管の抗凝固薬の専門R & Dのチームがある。 より多くの情報のため、plsの接触の訪問私達のウェブサイト。http://www.whdsbio.cn/product/13.html

いかにクロマトグラフィーのための生物的緩衝を選ぶか。     クロマトグラフィーは実験室の蛋白質の分離そして浄化のために頻繁に使用される。このプロセスでは、PH変化はシステムの分離の機能と関連している。従って溶媒のPHがpKaに、例えば近くあれば、PHの小さな変更は強く保持および分離の結果に影響を与えることができる。緩衝はシステムにイオン化可能な混合物の保持がPHの変数に特に敏感であるので移動相PHを制御するために加えられるべきである。     クロマトグラフィーの関連した文献に従って、私達はTrisおよびMESが頻繁にこの技術のための最もよい選択であるが、他の緩衝はまた陽イオン交換クロマトグラフィー、陰イオン交換クロマトグラフィー、高性能液体クロマトグラフィー（高性能液体クロマトグラフィー）および他の同じような技術で使用されたことが分った。あなたの参照のための10の最もよい緩衝は次ある。 1) BIS-TRISの緩衝 適したPHの範囲:5.8 - 7.2 PKA （25°C）:6.46 分子量:209.2g/mol 陰イオン交換クロマトグラフィー（心配の間に緩衝として使用される:クロマトグラフ システムの複数の部品はこの緩衝と結合する金属のために競うかもしれない） 2) BESの緩衝 適したPHの範囲:6.4 - 7.8 PKA （25°C）:7.09 分子量:213.2g/mol ゲル濾過 クロマトグラフィーで結合の緩衝および溶離液として/緩衝として陽イオン交換クロマトグラフィーで使用される 3) Bicineの緩衝 適したPHの範囲:7.6 - 9.0 PKA （25°C）:8.26 分子量:163.2 g/mol 陽イオン交換クロマトグラフィーで移動相の緩衝および溶離液として使用される 4) 帽子の緩衝 適したPHの範囲:9.7 - 11.1 PKA （25°C）:10.40 分子量:221.32g/mol 陽イオン交換クロマトグラフィーで結合の緩衝および溶離液として使用される Hopaxの帽子についての詳細を読みなさい 5) HEPESの緩衝 適したPHの範囲:6.8 - 8.2 PKA （25°C）:7.48 分子量:238.3g/mol 生体外の解放のテストのために二段式逆の透析方法で陽イオン交換クロマトグラフィーで結合の緩衝および溶離液として使用される 6) MESの緩衝 適したPHの範囲:5.5 - 6.7 PKA （25°C）:6.10 分子量:195.2g/mol 毛管electrochromatography、ゲルろ過クロマトグラフィー、phosphocelluloseのカラム・クロマトグラフィ、疎水性相互作用クロマトグラフィーおよび陽イオン交換クロマトグラフィーで緩衝として使用される 7) モップの緩衝 適したPHの範囲:6.5 - 7.9 PKA （25°C）:7.14 分子量:209.3g/mol クロマトグラフィーで蛋白質の浄化のために連続した緩衝として使用される 8) 管の緩衝 適したPHの範囲:6.1 - 7.5 PKA （25°C）:6.76 分子量:302.37g/mol 陽イオン交換クロマトグラフィーで緩衝として使用されて、pKa.Andへの集中の大きいイオン強さそして依存によるより低い集中でphosphocelluloseクロマトグラフィーの緩衝微小管蛋白質を浄化することを使用するべきである 9) 蛇口の緩衝 適したPHの範囲:7.7 - 9.1 PKA （25°C）:8.40 分子量:243.28g/mol 染料を分けるのに平面クロマトグラフィーと酵素purification14のためのion exchangeクロマトグラフィーで緩衝として使用される 10) Trisの緩衝 適したPHの範囲:7.5 - 9.0 PKA （25°C）:8.06 分子量:121.14g/mol 陰イオン交換クロマトグラフィーと低いイオンの移動性による毛管electrochromatographyで緩衝および溶離液として使用される       湖北新しいDeshengの物質的な技術Co.、株式会社は年にわたる生物的緩衝の作成を専門にする。私達はTRIS、HEPESの蛇口、モップ、帽子、BICINE、EPPSを含む一連の生物的緩衝を、等配管する開発した。それはだけでなく、国内市場の大きい市場占有率を持つことであるがまた世界中のたくさんの国に販売された。私達は多くの大規模な生物医学的な技術企業を用いる長期および安定した協同を確立した。 より多くの情報のため、plsの接触の訪問私達のウェブサイト。http://www.whdsbio.cn/product/13.html

TRISの緩衝およびTRIS得られた緩衝について     緩衝液は通常他のある程度の物質が加えられるときPHを変えることができる弱い酸でおよび共役基礎か弱い基盤および共役酸構成される解決である。緩衝の機能はテストされるべき分析によって指定範囲に解決の酸味が合致するように限られた範囲内の解決のPHを調節することである。生化学的な実験および関連研究活動では、多量の緩衝は試験制度のPHを維持するように要求される。その中で、TRISおよび派生的な緩衝は有機性統合、コーティング、耐火性材料および生化学的な、薬剤分野で広く利用されている。従って、実用化の利点そして不利な点は何であるか。 TRISの緩衝は何であるか。     Tris、別名Tris （Hydroxymethyl） AminomethaneのTrisの緩衝は核酸で広く利用されて、特にDNAのと関連している研究の実験PBSのリン酸緩衝液より大いにより多くの利点がある。Trisはまた別の生物的緩衝の統合のための重要な原料、TrisのTAPS.Theの利点である非常に明らかである。trisの緩衝のPHの範囲は7-9であり、アルカリ性は強い。この1つの緩衝を使用して酸からアルカリまで及ぶことはPHの緩衝を形成できる。同時にそれが金属と沈殿しない、生化学的なプロセスの少し干渉、trisの緩衝と核酸および蛋白質のための溶媒としてだけでなく、広く利用されていたり、しかしまた他の多くの重要な使用を持ちので。Trisの緩衝の低いイオン強さを使うと、それはC.のelegansでlaminの中間繊維の形成に使用することができる。Trisはまた蛋白質の電気泳動の緩衝の主要なコンポーネントの1つである。それは電気泳動の間にpHを安定させるために電気泳動の緩衝のグリシンが付いている緩衝システムを形作る。       TRISの緩衝の不利な点が注意される必要があるある:     最初に、TRISの緩衝のPHは集中によって非常に影響される;     2番目に、TRISの緩衝の効果は温度によって変わる、TRISの緩衝の例えば、25°Cの室温に、4 °Cでおよび37°C.で7.4達したらPHは7.8、8.4であるが。従って緩衝が4°Cで配置されるが、テスト温度、水素イオン集中の結果は37°Cにである10倍に増加ときある。 ついに、バッファ キャパシティはPHが7.5より低いとき粗末である。   複数の正常なTRIS得られた緩衝     TBSの緩衝はTris、塩化ナトリウム、BSA、防腐剤、等で主に構成される。TBSの緩衝のPHは7.4である。それはimmunohistochemistryの実験のような生物学で、situの交配一般的な、等張の緩衝された食塩水酵素つながれたimmunosorbentの試金である。そして西部のしみのテストの無指定に縛られた抗体を洗浄する。 TBSの緩衝は主にTRIS-HCL、NaCl、tween20で構成される等張の塩水濃度およびTRIS-HCLの緩衝によって、なされる塩の緩衝である。適したPHの範囲は7.2-7.5である。       TEの緩衝はTRISおよびエチレンジアミン四酢酸によって準備される一種の電気泳動の緩衝である。PHは8.0である。主に核酸および店DNAおよびRNA固定して分解することを使用する。       TAEの緩衝はTris、酢酸およびエチレンジアミン四酢酸で構成される緩衝である。PHの範囲は7.2-8.4である。それはDNAの大きい片の短期電気泳動のために広く利用された緩衝である。       TBEの緩衝はTrisの基盤、ホウ酸およびエチレンジアミン四酢酸（ethylenediaminetetraacetic酸）で構成される解決である。TBEの緩衝はアガロースのゲルの電気泳動で一般にDNAプロダクトを分析するために加えられPCRの拡大、DNAの浄化の議定書、かDNAのクローニングに起因する。 湖北Xindeshengの文書Co.、株式会社は生物的緩衝の研究開発を、生産および販売、血のコレクションの管の添加物、化学ルミネセンスの試薬および発光性の基質専門にしているハイテク企業である。       17年間の急速な開発によって、Deshengに大きいR & Dのチームおよび実験基盤がある。私達はTRIS、HEPESの蛇口、モップ、帽子、BICINE、EPPSを含む一連の生物的緩衝を、等配管する開発した。それはだけでなく、国内市場の大きい市場占有率を持つことであるがまた世界中のたくさんの国に販売された。私達は多くの大規模な生物医学的な技術企業を用いる長期および安定した協同を確立した。     より多くの情報のため、plsの接触の訪問私達のウェブサイト。http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Chromogenic試薬、TOOSの適用       3 （Nエチルm toluidino） - 2 hydroxypropaneスルフォン酸ナトリウムの塩また（省略はTOOSである）はSodium 3 （Nエチル3 methylanilino）と-示されるC12H19NO4S.Naおよび分子量の分子方式の白い粉の2-hydroxypropanesulfonateの331.36である。 TOOSはまたEHSPTと、次のテスト キットで頻繁に使用される呼ばれる:レバー機能テスト、5'のためのアデノシンのデヒドロゲナーゼの検出のキット-血ブドウ糖の新陳代謝のnucleotidaseの検出のキット、ブドウ糖の検出のキット、glycationのアルブミンの検出のキット、よい特徴の水容解性の1,5-anhydroglucitol検出kit.TOOS、高い感受性および強い安定性。       新しいTrinderの試薬は診断試金および生化学的なテストで広く利用されている非常に水溶性のアニリンの派生物である。それらに過酸化水素の活動の比色決定で慣習的なchromogenic試薬上の複数の利点がある。新しいTrinderの試薬は十分に安定している解決および実験パイプラインの検出システムで両方と使用されるには。過酸化水素および過酸化酵素によって、新しいTrinderの試薬は4アミノアンチピリン（4-AA）または3-Methylbenzothiazolesulfonehydrazoneを使うと反応し、非常に安定した紫色か青の染料を形作る。MBTHと反応する新しいtrindersの試薬によって形作られる染料のモルの吸光度は4-AAのの高く1.5-2倍である;しかしMBTHの解決はより安定している。基質はオキシダーゼによって酵素によって過酸化水素を作り出すために酸化する。この過酸化水素の集中は基質の集中に対応する。従って、基質の量は酸化カップリング反応の色によって定めることができる。ブドウ糖、アルコール、アシルCoAおよびコレステロールはTrinderの試薬につながれるそれらの基質を検出するのに使用することができ、4-AA.TOOSは10の新しいtrinderの試薬の中の最も一般的である。但し、特定の基質に一致させるためにより多くの種類のtrinderの試薬を開発することは必要である。         Deshengによって作り出されるchromogenic試薬は純度、感受性、安定性および出現の点では非のうちどころがない。貯蔵からの生産への質の監査課による原料の厳密な制御は、chromogenic試薬の質を保証する。プロダクト研究開発に焦点を合わせる企業だけ保証を顧客に与えることができる。plsの接触の訪問私達のウェブサイト。http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Trisについてのこれらのポイントは知るべきである緩衝する       Trisの緩衝は人間工学の研究および製造業で加えられる最も一般に生物的緩衝のzwitterionic緩衝そして1つである。薬剤分野では、Trisの緩衝はワクチンおよび抗生物質に使用することができる;化粧品では、それは皮の日焼け止めプロダクトの公式の緩衝である。さらに緩衝液TAEを準備するために、Trisはまた適用され、TBEおよびLaemmli.Trisはエチレン・グリコールおよびメタノールを含むいろいろな物質で、分解することができる。あなたの参照のための各溶媒のtrisの緩衝の容解性は次ある。   溶媒 容解性 水 400のmg/mL エチレン・グリコール 79.1 mg/mL メタノール 26のmg/mL 95%のエタノール 22のmg/mL アセトン 20のmg/mL 無水エタノール 14.6 mg/mL n，n-ジメチルホルムアミド 14のmg/mL 酢酸エチル 0.5 mg/mL オリーブ・オイル 0.4 mg/mL シクロヘキサン 0.1 mg/mL クロロホルム 0.05 mg/mL       電気泳動およびクロマトグラフィーのようなbiotechnologicalの別の適用のための特徴そして適合性に基づいて、trisの主要な使用法は次の通り緩衝する: 1. ゲルの電気泳動の緩衝液TAEかTBEで一般的; 2. Laemmliの緩衝の準備; 3. 陰イオン交換クロマトグラフィーの作成; 4. 評価の細菌の内毒素; 5. 低いイオン移動性のために毛管electrochromatography （CEC）で使用される         それから研究のためのTRISの緩衝を選ぶ前に何が考慮されるべきであるか。 最初に、緩衝のPHは7-9で保たれなければならない; 2番目に、trisの緩衝は特定の状態の細胞膜を通って得ることができる従ってそれは多くの細胞のために適していない; 3番目に、それは多くの哺乳類細胞に有毒である; 、それはbicinchoninic酸（BCA）との使用のために適していない; 五番目に、温度はtrisの緩衝のpHに対する大きい効果をもたらす、従って右の温度の下でtrisの緩衝液を準備することはかなり重要である。 六番目に、それはさまざまな酵素と反応し、活動を禁じる。 湖北新しいDeshengの文書Co.、株式会社はtrisの緩衝の生産を専門にする。より多くの情報のため、plsの接触の訪問私達のウェブサイト。http://www.whdsbio.cn/product/13.html

血ガスの分析かのサンプルを作ることのヘパリンの効果はである何     ヘパリンはすべてのほ乳類に1916年にレバー ティッシュから隔離したら抗凝固薬自然に存在し、示したそれをである。ヘパリンは肥満細胞およびbasophilsで総合され、これらの細胞の分泌の微粒で貯えられる。肥満細胞が多くのティッシュの細胞にあるので、ヘパリンはこれらのから種類のextrahepaticティッシュ得ることができる。現在、ヘパリンの準備は頻繁にブタの腸の粘膜のintimaから得られる。 ヘパリンは、XIa、Xa、IXa防ぎ禁じる、酵素の活動を禁じる、IIa （トロンビン）複数の活動化させた凝固の内容に不良部分によって血液凝固を血しょう蛋白質である、antithrombin 3に堅く結合する構造で独特なpentasaccharide順序による血液凝固を含んでいた。ヘパリンは血液凝固に要求される凝固の滝によって形作られるフィブリンを妨げる。ヘパリンのこの抗凝固薬の効果は生体外および生体内行われることができる。     ヘパリン ナトリウムは薬および実験室で使用される自然なヘパリンの塩である。リチウム ヘパリンは陽イオン交換クロマトグラフィーによってナトリウムのヘパリンからなされる実験室で使用されるビトレの抗凝固薬である。ヘパリンは血ガスの分析のためにサンプルを準備するのに使用される唯一の抗凝固薬である。分析で干渉するヘパリン ナトリウムのための2つの方法が結果ある1つは血の高いヘパリンの集中であり、乾燥された（凍結乾燥させた）ヘパリンよりもむしろ液体使用されれば別のものはヘパリン血を薄くすることができるである。 従来の血ガスのanalytesはまた現代血ガスの検光子によって測定される電解物（特にイオン化されたカルシウム）より（PH、PCO2およびPO2のような）より少なく影響される。従って、PH、PCO2およびPO2だけ測定されれば、血液サンプルの条件はヘパリンのために余りに厳密ではない。それのためにanalytes、それはヘパリンの集中が（ナトリウムかリチウム）より少しよりであること今でも重要な200 IU/mLであり、血の希薄は5%を超過できない。     血ガスの分析と関連している共通の実用的な問題の1つは血ガスの検光子を妨げ、結果を無効にすることができる小さい凝血の不十分なanticoagulationそして形成である。主な理由はヘパリンとサンプルの不十分な混合である。より低いヘパリンの集中、より大きい悪い混合の技術の不十分なanticoagulationの危険 湖北新しいDeshengの文書Co.、株式会社はヘパリン ナトリウムをおよび2005年以来のanticoagulantingのために使用されるヘパリンのリチウムの作成を専門にする。17年間研究し、点検の豊富な経験を使うと、私達は良質そして効率をのヘパリン確かめてもいい。私達のヘパリンのための正常なパッケージは10g/50g 1びんであり、保存性は3年である。Plsはヘパリンの高い等級そして競争価格のための私達に連絡する。私達のウェブサイトはhttp://www.whdsbio.cn/product/13.htmlである

血のコレクションの管の適用のナトリウムのヘパリンのための共通の問題 1. ヘパリン ナトリウムの血の管は通常血液検査、適したどのようなテストでのために使用されるか。     臨床的に、ヘパリン ナトリウムはさまざまな理由によって、およびhemodialysis引き起こされる、血栓症の防止のために主におよび処置かembolic病気、播種性血管内凝固症候群extracorporeal循環、カテーテル法、microvascular外科、等使用される。同じ時間では、それは血のテストおよび器械でも抗凝固薬として使用される。従ってヘパリン ナトリウムが付いている管は血のanti-coagulationのために使用される。 2. 研究をする場合の管でヘパリン ナトリウムを使用する方法か。     通常ヘパリン ナトリウムを管に置き、10-300s.The時間内のオーブンの基づかせているヘパリン ナトリウムの容積に乾燥しなさい。 3. 乾燥の目的は何であるか。それは乾燥なしで直接使用することができるか。     乾燥の目的は主に血しょうの薬剤の集中に対するヘパリン ナトリウムの効果を減らすことであり乾燥なしで直接使用することができる。 4. ヘパリン ナトリウムは高温に対して抵抗力があるか。     はい、ナトリウムのヘパリンは一般に高温に対して抵抗力があり、80から100 °C.のオーブンで乾燥することができる。1週以内の乾燥されたナトリウムのヘパリンを使用することはよい。 5. 蛋白質の内容を測定するのにナトリウムのヘパリンを使用するときなぜ標本として血清を使用することが最善であるか。     血のヘパリン ナトリウムを加えなさい時、トロンボプラスチンの生成を妨げ、加水分解されるフィブリノゲンの無力に終って血凝固を、防ぎ、そして血しょうに残る。血が凝固したときに、フィブリンの単量体に加水分解され、消費されるフィブリノゲン血清は血球と共に遠心分離機にかけることの後で分かれているが。その場合では、血しょうの全体蛋白質内容は血清の全体蛋白質内容は論理上血しょうの全体蛋白質内容より低いべきであるフィブリノゲンを含んでいないが、フィブリノゲンを含むすべての蛋白質を含んでいる。従って蛋白質の内容を測定するのにナトリウムのヘパリンを使用するとき、標本として血清を使用することが最善である。ある緊急の標本、か他の理由で緊急に測定される必要がある何人かの患者のために全体蛋白質を測定するために、血しょうサンプルは必要でありフィブリノゲンの内容は全体蛋白質の後で測定される（一般に3%から5%）控除されるべきである。このようにそれは血清のサンプルによって測定される全体蛋白質内容に一貫するただ偽りなく患者のボディの実際の全体蛋白質内容を反映する。       湖北新しいDeshengの文書Co.、株式会社は血のコレクションの管のためのナトリウムのヘパリン、リチウム ヘパリン プロダクトおよび他の添加物の生産を専門にする。より多くの情報のために、plsは私達のウェブサイトを訪問する。http://www.whdsbio.cn/product/13.html

あなたが知るべきである一連のウイルスの保存の添加物 湖北新しいDeshengの文書Co.、株式会社は年にわたるウイルスの輸送媒体の作成を専門にし、私達は正常なウイルスの輸送媒体の、不活性にされたおよび非不活性にされたウイルスの輸送媒体として複数のシリーズを開発した。   製品名 特徴 正常なウイルスのTransportMedia 1.Color:グアニジンの塩なしで無色かピンク ウイルスの2.DNAそしてRNAは3日以内の室温の下で低下しない。 不活性にされたウイルスの保存の解決のwithguanidineの塩 1.Withoutグアニジンの塩 ウイルスの2.DNAそしてRNAは3日以内の室温の下で低下しない。 非不活性にされたウイルスの輸送媒体 ウイルスのDNAそしてRNAは3日以内の室温の下で低下しない。   非不活性にされたウイルスの輸送媒体 水の浄化を、多数の膜の浄化確かめるためには、EDIの浄化、蒸留および膜ろ過のプロセスは労働者の助けなしで機械によって、同時になされる。その場合では、RMAの酵素および細菌の内毒素がない。それは低下および元の特徴を保たないで血液サンプルの貯蔵のためによい。 不活性にされたウイルスの輸送媒体 不活性にされたウイルスの輸送媒体は無害で、即刻呼吸の病原体を不活性にする。それは核酸が低下することを防ぐのが常であった。 貯蔵 非不活性にされた版および不活性にされた1つは12か月間2-35 ℃で貯えることができる。見本抽出の後で、それは2-8°Cの下の48時間以内の実験室に運ばれるか、または-70°C.の下で貯えられるべきである。そして保存性は1年である。 プロダクトが開いた後、ウイルスの輸送媒体は1週間室温で貯えることができる。長い時間の間それを貯える必要があったら-80°C.でそれを貯えるために喜ばしなさい。 指示 1. あなたの手を試しの綿棒の外装の上の見本抽出および破損の前にきれいにし、そして綿棒を取りなさい。綿棒の先端に触れてはいけない。 2. 試しの条件に従って、右の部分への使用綿棒。 3. 他の部品に触れる見本抽出の直後の保存の解決が付いている試し管に綿棒を入れなさい。 4. 余分部品を放棄し、見本抽出を完了するために帽子をきつく締めなさい。 5. 試し管をきちんと貯え、1週以内にテストするために渡しなさい。 6. 特定のサンプリング法は続くこととして主に含んでいる: 喉の綿棒:交換を舌の基盤を渡し、pharyngeal両側のある咽頭扁桃および後部を拭きなさい。 鼻の綿棒:穏やかに綿棒を鼻の口蓋に挿入しなさい、およびそれからゆっくりそれを取るためにしばらくとどまりなさい。 より多くの情報のために、私達のウェブサイトを訪問しなさい。http://www.whdsbio.cn/product/13.html