生物分子分離と浄化におけるコア技術の1つとして リン酸セルロース列色素学タンパク質やヌクレイン酸などの生物分子の調製において重要な役割を果たす.その効率的な吸収と分離性能によりこの技術の基本原理は,リン酸セルロース介質と生物分子の表面上のリン酸基間の特定の結合を利用することです.静電相互作用や水素結合などこのプロセスでは,バッファの選択と最適化は,染色体学効果に直接影響し,MESバッファは,独特の物理化学特性があるためこの技術におけるバランスとエルーションステップの理想的な選択となりました.
主要な用途はMESバッファ(2-モルフォリンエタヌスルフォニック酸バッファ) は,リン酸塩素塩基配列染色体撮影において,平衡溶液として,染色体撮影システムに安定した初期環境を提供する.クロマトグラフィー処理を始める前に, a large amount of equilibrium solution needs to flow through the chromatography column to achieve thermodynamic equilibrium between the stationary phase (cellulose phosphate medium) and the mobile phase (MES buffer)特定のpH条件下では,リン酸セルロース介質の表面上のリン酸群が分離する.そしてMESバッファ溶液のpHバッファリング範囲は,リン酸セルロースの最適な作業pH範囲に正確に一致しますこの安定性は,サンプルを積む前に柱が均一な初期状態であることを保証する.地元のpH変動による吸収効率の違いを効果的に回避する継続性や安定性を確保する.同時に,MESバッファの非常に低いUV吸収特性により,標的分子の検出への干渉も減少します..
エルーション段階では,MESバッファがイオン強度とpH値を正確に調節することによって生物分子のグラデント分離を達成する.生物分子とリン酸セルロース介質の結合強度は,分子と介質内のリン酸群の表面電荷の間の静電的引き寄せに依存する実験では,通常,MESバッファとナトリウム塩化物の混合システムを使用する.塩化ナトリウム濃度を徐々に増加させることで溶液中のイオンは,生体分子と競争して,フォスフォセルロースの表面の充電した部位に結合する.生物分子と介質の相互作用を弱める異なる生物分子の電荷の性質と分子重量の違いにより,介質との結合強度は異なります.したがって,分離と浄化を達成するために,異なるイオン強度を持つMESバッファ溶液で順番に溶解されます..
さらに,MESバッファは高い化学的安定性があり,染色体撮影中に生物分子と簡単に反応しない.生物分子の自然構造と活性を効果的に維持できる機能的研究や応用のために重要です.溶解性が良し,低オスモティック圧も染色体列の損傷や生物分子への潜在的な影響を軽減します.
概要すると MES buffer plays an irreplaceable key role in phosphocellulose column chromatography technology by serving as an equilibrium solution to ensure the initial stability of the chromatography system and as an eluent to achieve precise separation of biomolecules through ion strength regulation生物分子の分離と浄化のための効率的で信頼性の高いソリューションを提供します.
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