新しいcoronavirusの核酸の検出では、非常に主要な技術は新しいcoronavirusの検出の基幹技術の核酸の実時間蛍光量的なPCRの実験である。従ってどんな効果がウイルスに使用するウイルスの輸送媒体をする見本抽出の接合箇所が核酸のPCRの拡大で持っているか。この記事は短い議論をする。
ウイルスは媒体を核酸PCRの拡大に影響を与えるために運ぶか。
PCRの拡大のカーブからの結果の判断:
新しい王冠の検出の蛍光量的なPCRの器械は分子生物学の研究のための定期的な装置になった。この検出方法の急速な開発はおよび検出の仕事の緊急はまたデータの結果の判断に堪能であるようにそれらが要求する検出の人員のためのより高い条件を提言した。蛍光性量的なPCRの結果の判断のために、最も直観的な判断は拡大のカーブが正常であるかどうか見ることである。正常な実験では、多数の井戸間の割引かれた拡大のカーブ、悪い反復性、および否定的なサンプルのuplifted拡大のカーブのような異常な拡大のカーブとの問題に、出会う。
異常なPCRの拡大のカーブの理由:
1. ソフトウェア設定が正しいかどうか確認しなさい。点検するキットの指示をかどうか時間、温度、周期数、蛍光性のコレクション点検しなさい、指定試薬が参照の蛍光染料としてROXを含んでいるかどうか等は、そして正しく置かれる。ある結果は境界ラインを交差させる、高揚され代りにCTの価値があるように明らかに否定的なサンプルであるが、拡大グラフ カーブは多成分グラフの拡大のカーブが高揚されないことを示す。これはソフトウェアがベースラインの自動控除の間違えるのである。手動でベースラインを調節する方法はベースラインを定義し直すことによって正常である場合もある。
2. 消耗品および器械の付属品が正しく使用されることを確かめなさい。消耗品は実時間PCRのためにより重要である。多くの異常な拡大のカーブは消耗品の不適当な使用によって引き起こされる。
3. 繰り返しかどうかの、そして交通機関の状態がである正常凍り、何回も分かれるかどうか、使用される試薬が正常であるかどうか定めるため、かどうか試薬が妥当性の期間の内にある点検を含んで最初に、試薬が有効であるかどうか定めるため。すべてが上で正常なら、操作の細部に怠慢があるかどうか考慮しなければならない。
上記のポイントから、それはウイルスの輸送媒体が直接拡大のカーブに影響を与えないこと、それ影響を与えるウイルスのサンプルに見ることができるが、ウイルスの保存の解決にウイルスのサンプルの影響があるかどうかだけ定めるためにこれは肯定的なサンプルとの制御実験によってすることができる。2つのタイプのDeshengのウイルスの輸送媒体が、不活性にされたタイプあり、活動化させたタイプは核酸PCRの実験のために適している。
