血清は主要な臨床生化学的な、免疫他のテストの1つのためのサンプルである。現在、医療機関の血清のサンプルを得る方法は静脈血を集め、遠心分離機にかけることによって血が完全に凝固した後行う主に。通常の状況で、完全に急速な研究室試験の必要性を満たして困難である分離の後で凝固するべき血液サンプルのための60分以上かかる。容器は医療機関で静脈の血液サンプルを集めるために主に含んでいる凝固剤が付いている血のコレクションの管か使い捨て可能なスポイトによって集められ、次にnon-vacuum容器に注入された血液サンプルを使用した。容器の材料はガラスまたはプラスチックである。
凝固プロセスは少なくとも3つの基本的な生化学的な反作用が含まれる必要がある:
①プロトロムビンの活性剤の形成;
②プロトロムビンの活性剤はカルシウム イオンの参加を用いる活動的なトロンビンにプロトロムビンを変える;
③溶けるフィブリノゲンはトロンビンの行為の下の不溶解性のフィブリンに変えられる。マクロスコピック血塊の形成はフィブリンの形成の物理的な現象および一連の酵素の生化学的な反作用の最終的なポイント両方である。
全プロセスにかかわる多くの凝固要因がある。生理学的な条件の下で、凝固要因は不活性状態に一般にある。これらの凝固要因が活動化させる場合、まだ「凝固のメカニズムの滝理論」として確認される一連の酵素の反作用は血凝固を起こり、もたらす。ティッシュの要因、即ちティッシュのトロンボプラスチンまたは凝固要因IIIは、動物血にない唯一の凝固要因である。それは脂蛋白質であり、主要なコンポーネントはリン脂質である。ティッシュの要因脂蛋白質は頭脳、肺および胎盤のような動物組織に広くある。それは組織の損傷、非本質的な凝固システムの行為の後で解放され、トロンビンの触媒作用の下で内生凝固のシステム製品との凝固を促進する。凝固の効果を達成する凝固の細道。
血の凝固剤の主関数は血凝固の時間を血の必要な部品に影響を与えないで生体外で短くし、血清の分離を促進するために血凝固を、すなわち加速すること、である。
血の凝固剤の性能評価は次の面から考慮されるべきである:
1) 凝固の時間:血が凝固剤との連絡の後で十分に凝固することができるように必要な時間。
2) Procoagulationの効率:凝固剤の相対的な量は血を作るために達成する最もよい凝固の効果を加えた。
3) 凝固の効果:血凝固の後の血清の浸出の量。
4) 分離の効果:かどうか血凝固が遠心分離の後で血清の完全な、明確な分離を達成できた、そしてかどうか溶血は行われる後。
5) 血の必要な部品に対する効果:凝固剤の使用は血および性能の臨床試験結果および血プロダクトの質に対する悪影響をもたらすことができない。
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