生物バッファ原料は,多くの生化学およびバイオエンジニアリングの応用において重要な役割を果たします.生物的なバッファ原材料の有効期限が切れた場合,外見,化学特性,性能,保管条件,サプライヤー情報などの複数の要因を全面的に考慮する必要があります.実用的な応用試験や生産が順調であるように,有効期限が切れたり,質の問題があると思われるバッファ原材料は,複数の観点から試験および評価されるべきです.試験の失敗や製品品質の問題が,有効期限が切れたバッファの使用によって引き起こされるのを避けるため.
外見の検査
1. 色の変化:多くの生物バッファ剤は,通常の条件下で特定の色を持っています.例えば,Tris,HEPS,CAPSなどの様々なバッファ材料は白く表示されます.バッファーの原材料の色が著しく変化した場合黄化,茶色化,または準備溶液の曇りや降水など,化学的変化または汚染を受けた可能性が高い,期限切れまたは劣化が重要であることを示す.
2物質形の変化: 通常の生物バッファングエージェント原材料は粉末の形である可能性があります.粉末の原材料が凝集している場合,そして結晶形の原材料は明らかに変形または変形している例えば,粉末型バッファリング剤の凝縮は,空気からの水分吸収によるものかもしれません.溶液中の溶解性とバッファ容量を変化させる実験や生産における応用効果に影響を与える.
化学特性試験
1 PH 測定: 生物学的バッファ剤の主な機能は,溶液の pH 値の安定性を維持することです.期限切れかどうかを判断する上で重要なステップです標準操作手順に従って準備されたバッファ溶液のpH値を測定するために正確なpHメーターを使用します.測定結果が通常の条件下でのバッファの標準pH範囲から大幅に偏っている場合緩衝分子と環境中の物質の反応により,その酸塩バランスが変化するかもしれません.元のバッファリング能力を失う結果.
2純度分析:バッファ原材料の純度を検出するための適切な分析方法を使用することは,その期限が切れているかどうかを判断するための重要な手段でもあります.流体染色体学 (HPLC) を含む一般的な方法ガス染色体検査 (GC),質量スペクトロメトリ (MS) などにより,バッファ内の主要成分の含有量と不純物の存在を正確に検出することができる.
性能試験
1バッファー容量の測定: バッファー容量は,生物的なバッファ剤の性能を測定するための重要な指標です.緩衝溶液に少量の強い酸または強い塩基を徐々に加えることで緩衝容量を決定することができる.溶液のpH値の変化を測定する.バッファのバッファ容量が標準値よりも大幅に低いことが判明した場合,緩衝容量の減少を示します消耗や不純物の影響による分子構造の変化によるものかもしれません.
2生物学的実験や生物学的製品の生産に使用されるいくつかのバッファエージェントについては,生物学的システムへの影響を観察することで 有効期限も決定できます例えば,細胞培養実験では,細胞は,成長状態,形態学的変化,および他の指標を観察するために,期限が切れたバッファを疑うような介質に置かれます.細胞が成長が遅い場合バッファーの有効期限が切れており,その質の変化が細胞に悪影響を及ぼした可能性があります.
供給者情報とバッチ記録
1製造日期と有効期限のラベル:まず,バッファ原材料のパッケージに記載されている生産日期と有効期限の情報を確認します.これは判断の基本基準です.ただし,保存期間は,特定の保存条件下で推定値であることに注意してください.実際の保存条件が推奨条件と一致しない場合,保存期間内にさえも,劣化している可能性があります.
2供給者の品質管理記録: このバッファのバッチの品質管理記録を取得するために,供給者に連絡してください.合法的なサプライヤーは,各品種の厳格な品質検査を行います純粋さ,pH値,バッファ容量,および他の指標の決定を含む.これらの記録をレビューすることによって,工場を出る時にこのバッファーの質の状態を理解することができますまた,以前の正規用品と比べて違いがあるかどうかも確認します. If the quality control records of the supplier show that some indicators of the batch are close to the critical value or have significant differences from the standard batch at the time of leaving the factory効用期限が切れているかどうかを判断するために,他の試験方法を組み合わせて使用する必要があります.
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