正しい選択生物学的バッファー実験には多くの選択肢 (ヘプス,モップス,トリス,ビストリスなど) が利用可能で,簡単に混乱を引き起こす可能性があります.
この課題を理解して,デシェンは,あなたの参照のために短いリストを準備しましたバッファー研究用塩:
1バッファー範囲
各バッファ反応体は,最も強いpH範囲を持っています.バッファーこのバッファ容量は,通常 pKa で決定されます.バッファー必要な範囲の真ん中に近い pKa値を持つバッファを選択する必要があります (通常,バッファー目標pHの少なくとも1pHユニット以内であるpKa値)
各バッファの適用されるpH範囲
2実験中にpHの変化
実験中にpH値が上昇または減少するかどうかを事前に検討することは,バッファーs.実験中にpHが上昇すると考えれば,実験開始時の最適値よりも少し高いpKaを持つバッファを選択する必要があります.逆もまた真実です:pH が下がると思ったら低pKaのバッファを選択します.
3バッファーの濃度
実験システムに十分なバッファ容量を持つようにバッファ濃度を調整しなければならない.一般的にバッファ濃度が低すぎると,溶液のpHが安定できない逆に,濃度が高すぎると,バッファが実験に影響を与える可能性があります.一般的に,25mM以上の濃度を使用することが推奨されます.
水素陽子交換が活発でないシステムでは,通常25~100mMの濃度が推奨されます.陽子交換が起こる可能性があるシステムでは,バッファー交換された陽子の分子濃度より 20倍高いのです
準備する際にバッファー溶液の濃度を 意図された使用濃度に調整することを忘れないでください.
4温度変化
実験を行う温度に応じてバッファ溶液のpHを設定する必要があります.温度はバッファのpKaに直接影響します.システム内のpHとバッファリング能力この状況は,反応システムが最大効率で動作するために正確な水素イオン濃度が必要である生物学的システムでは極めて重要です.
PIPES の pKa は温度変化に敏感度が低いが,他のオプション (例えばTRISこれらの変化により影響を受けます.
下の図は,デシェンバイオバッファーの温度に応じて pKa の推定変化を示しています.
デシェン生物泡温度の pKa 変化の推定
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