我々は常に無意識に 混同するHEPESバッファ商品のバッファのパイプで 同じものと考えられていて 区別がつかないのです 実際には類似点がありますしかし,多くの異なる特徴もあります.
特に実験の過程で 小さな違いが実験の失敗を 引き起こす可能性があります だからバッファが何であるか,そしてそれが何をしているのかを知らなければなりませんHEPESとバッファのパイプを区別するために使用するときに注意を払うべきことは何ですか?
緩衝溶液は,生命科学研究のための特別な緩衝システムの一種である.生化学実験では,緩衝溶液は不可欠な役割を果たします.強い酸と塩基の少量の影響に耐えるシステムにおける生理学的環境に近いpH値を保持する.HEPESとパイプバッファは,生物学実験で一般的に使用されます.
製品パッケージ
HEPES の pH バッファーは 6.8-8 です.2Zwitterionicの生物バッファの一種である.水に溶解し,金属イオンと安定した複合体を形成しない.ほとんどの場合,生化学的プロセスには干渉しない.様々な生化学反応に広く使用され,いくつかの細胞培養基質でバッファ反応体として使用することができます..
HEPESは,様々な種類の生物の細胞培養基に一般的に使用され,タンパク質研究では,カチオン交換染色体で結合バッファの成分および溶液としてしばしば使用されます.DNA 研究リン酸カルシウムとDNA沈殿物形成システム,AFMと電波化実験のバッファとして使用されます.
さらに,HEPESはDNAと制限酵素の反応を妨害し,ローリーの方法には適していません.HEPES バッファーは,臓器細胞とpH敏感タンパク質と酵素の研究にしばしば使用されますバイオ化学診断キット,DNA/RNA抽出キット,PCR診断キットなどにも用いられる.これは水素イオンバッファであり,恒定PH範囲を長時間制御することができる.最終濃度が10〜50 mmol/Lで,培養基質が20 mmol/LのHEPESを含んでいる場合緩衝容量が達成できる.
パイプのpHバッファ範囲は6.1〜7です5水に溶けない, NaOH溶液に溶ける.ビス (2-ヒドロキシエチル) アミノグループ (ビス Tris,ビシンなど) を含むバッファとは異なります.管はほとんどの金属イオンと安定した複合体を形成できない金属イオンを含むバッファに適している.
先行研究によると,PIPESはセルロース・フォスファート染色図を用いてチューブリンを浄化するために使用できます.ゲルフィルタリングによって再結合GTP結合タンパク質ARF1とARF2を浄化し,Eからケト酵素を結晶させるバッファとして使いますまた,自由基の形成により,パイプはレドックスシステムに適していません.管の低濃度バッファは,比較的高い離子強度と濃度依存のpKa値のために使用されるべきです..
パイプもHEPESも金属イオンと安定した複合体を形成することが見られる.これは金属イオンを含む溶液に適している.しかし,それらの間にはいくつかの違いがある.溶解性の観点からHEPESは水中溶解性が良さながら,パイプは水中溶解性が良さ.バッファ範囲に関しては,パイプは酸性から中性,HEPESはアルカリ性から中性である.構造的な違いが原因です.パイプには2つの硫酸群があり,HEPESには1つの硫酸群とヒドロキシル群が含まれています.
さらに,パイプとHEPESは,いくつかのシステムの適用にいくつかの制限があります.したがって,上記のバッファを選択するときに,実験システムの適性とその性質の違いを考慮する必要があります.
これらの試料の類似性と違いを区別し 理解しなくてはなりません. そうすれば,我々の様々な製品の研究開発と生産をより良く促進できます.デシェンは常にこの種の微妙な違いに固執していますより良い製品を開発し 生産できるようにします
