血凝固抑制剤EDTA ディポタシウム抗凝固剤の原理は,血液中のカイオンをケラートするために,凝血反応を防ぐため,抗凝血効果を達成するために化学的組成において1つのカリウム原子の違いがあるため,その応用は異なる.
血学標準化国際委員会とNCCLS (CLSI) は,血液細胞数と体積測定のための特別な抗凝固剤としてK2EDTAを推奨しています.理由は以下のとおりです.
●EDTA濃度が上昇すると,K3EDTAはK2EDTAよりも赤血球の収縮を引き起こす可能性が高い. (K3EDTA濃度が7. 5mg/mlに達すると,赤血球の11%が収縮します.)
● 試料をしばらく放置すると,K3EDTAは,K2EDTAよりも細胞体積増加の問題を引き起こす可能性が高くなります (4時間,体積増加1.6%)
● K3 EDTAは,K2 EDTAよりも平均体積 (MCV) を減少させる可能性が高い (通常,K2 EDTAと比較して - 0. 1 から - 1. 3% のマイナス偏差)
● 液体添加物としてK3EDTAを使用すると,サンプルが稀化します.抗凝固剤としてのK2EDTAより1~2%低値です..
● K3 EDTA は,いくつかの分析器具を使用すると,より高い濃度で白血球数を低下させます.K3 EDTA細胞数と分類の検出にはガラスのチューブが必要です.しかし,前述のように,稀释による1-2%の誤りも報告されています.
2と3ポタシウムが安定している環境におけるpH値の違いがある.EDTA2ポタシウムのpH値は2.7〜6の弱い酸性環境で制御されるべきである.2水溶液のpHは約4でなければならない.8低アルカリ性環境で,EDTA3カリウムのpHを6.2〜10で制御する必要があります.2通常,その水溶液のpHは約7でなければなりません.5溶解度に関しては,トリポタシウムEDTAの溶解性は,二酸化塩の溶解度より高く,二酸化塩の溶解度は,二酸化塩の溶解度より高くなります.
2005年以来,Desheng技術は,分離ゲル,ヘパリン,EDTAカリウム塩など,インビトロ診断試料を開発し,生産しています.バイシンTOS,Maosなどの色素基質などのバイオバッファ,独立した研究開発および合成で専門的な利点があります.
