免疫学の歴史は18世紀に確立された微生物学の調査から始まり19世紀から20世紀半ばに古典的な開発の期間に入った。この期間の間に、人々の免疫機能の理解は人体現象の観察から科学的な実験の期間に入った。
20世紀の中間へのから早く、それは現代免疫学の期間に入った。20世紀の中間から、それは実際に現代免疫学の期間に入った。現代免疫学の検出は次のプロセスによって行った。
検出するのに抗原および抗体の特定の反作用が使用され検出信号を増幅し、表示するのに同位体が、酵素および化学ルミネセンスは使用されている。それは頻繁に使用される蛋白質、ホルモンおよび他の跡の物質を検出するために。Immunodiagnosisは臨床診断の非常に重要な役割を担う。共通のimmunotechnologiesは磁気nanoparticlesの放射免疫測定、酵素つながれたimmunosorbentの試金、化学ルミネセンス、electrochemiluminescenceおよび化学ルミネセンスを含んでいる。
1. 放射免疫測定の原則
radiolabeled抗原および無標号の抗原は無標号の抗原の不十分な特定の抗体および量と反作用の後で放射能を分け、測定することによって（テストされるため）競争的に得られた結合された。
2. 酵素によってつながれるimmunosorbentの試金の原則
ELISAとして参照されて、中心は抗体および酵素の複雑な結合を許可し、次に色によって検出することである。抗原か抗体は固体キャリアの表面に区切られ、免疫の活動を保つことができる。酵素つながれた抗原か抗体を形作るために酵素とつながるに抗原か抗体をするため。酵素つながれた抗原か抗体は酵素の免疫の活動そして活動を両方保つ。酵素の高い触媒作用の頻度のために、それは反作用の効果を非常に拡大し、決定方法に高い感受性に達させることができる。ELISAが抗原および抗体を定めるのに使用することができる。
3. 化学ルミネセンスの技術の原則
化学反応によって解放される自由エネルギーは中間物を刺激し、励起状態から基底状態に戻らせる使用される。励起状態、それからの基底状態への中間リターンが等しく水平な光子を解放する時。感受性を改善するために化学ルミネセンスに蛍光性の特定性が、同時に、それ蛍光性の分析の刺激ライトの迷光の影響を避ける冷光を刺激する必要はないし避ける放射の分析によって引き起こされる環境汚染および保健上の危険をある。それは非常に優秀な定量分析方法である。
4. electrochemiluminescenceの技術の原則
Electrochemiluminescence （ECL）はある特定の電圧の適用によって電気化学の反作用を示す化学ルミネセンスの電界の参加の結果である、:電極の表面解放の電子のTPAは遊離基TPAになるために、それからプロトンを*、同時に、二価Ru （bpy） 3] 2つは三価Ru （bpy） 3 + 3になるために+電子を+解放する解放し。電極の表面の電気化学の反作用が続くことができるように、今でも二価Ru （bpy） 3] 2 +および反作用システムにtPAがある。このように、全反作用プロセスは絶えず循環させることができ検出信号は絶えず増幅される、従って検出の感受性は非常に改善される、従ってECLの決定に高い感受性の特徴がある。
5. 磁気探傷との化学ルミネセンスの免疫学的検定の原則
磁気分離の技術、化学ルミネセンスの技術および免疫学的検定の技術を結合するのは新しく分析的な方法である。技術は化学ルミネセンスの技術の磁気分離の技術の速度そして自動性をフルに、高い感受性および免疫学的検定の特定性を活用する。それは生物的分析の分野のかけがえのない役割を担う。現在、磁気探傷化学ルミネセンスの免疫学的検定は管状の化学ルミネセンスの免疫学的検定およびelectrochemiluminescenceの免疫学的検定で使用された。
