さまざまなジャンク フードの出現および遅く起きていることの流行によって、病気は次第に活性化し始め高血圧および糖尿病の患者は20-30歳の年齢に集中しました。血液検査は病気を検出するための速く、簡単で普遍的な方法です。時の急速な開発および技術の進歩のために、すべてのリズムは加速され、血のテストの速度はまた加速し、この主要な中心の原料は凝固剤です。
血清は臨床生化学的な、免疫テストのための主要な標本の1つです。現在、医療機関のための手段は静脈血を集め、遠心分離機にかけることによって血清の標本を得る主に得られます血が完全に凝固した後。急速な研究室試験の必要性を満たして困難である分離は完全に凝固するために、また更に凝固しないことを60分以上必要とした後通常の状況で、血液サンプル。
現在静脈の血液サンプルを集めるために医療機関が使用する容器は主に使い捨て可能なスポイトによって集められ、次に非真空の容器に注入される真空の血のコレクションの管か血液サンプルを含んでいます。容器の材料はガラスおよびプラスチックに分けられます。通常の状況で、自然に室温（2-35°C）で凝固する集められた血液サンプルのための長い時間かかります。通常、ガラス管は60分以上必要とし、プラスチック管は90分以上必要とします。集められた血液サンプルが処理されなければ実験室のための臨床必要性が原因で急速で、正確な実験室の生化学的な、免疫のテストの表示器を提供する、緊急の患者の時間の臨床必要性を、特に満たすことは困難それです速く、正確な試験結果を得ることは必要です。血凝固を促進する従来の方法は主に血凝固を促進するためにコレクションの後で血液サンプルへ白い粘土およびケファリンのような材料を加えることです。但し、臨床実験室の試験方法の進歩と、いくつかの自動化された、理性的で生化学的な、免疫学のテストの器械は絶えず臨床テストおよび分析のために更新済そして使用されてです。これらの自動分析器械の感受性そして正確さは絶えず改良して、標本のための条件はまた増加しています。
血液凝固プロセスは3つの基本的な生化学的な反作用が含まれています:
1. プロトロムビンの活性剤の形成;
2. プロトロムビンの活性剤はカルシウム イオンの参加と活動的なトロンビンにプロトロムビンを回します;
3. 溶けるフィブリノゲンはトロンビンの行為の下の不溶解性のフィブリンに変えられます。目に見える凝血の形成はフィブリンの形成の物理的な現象および一連の酵素の生化学的な反作用の終点両方です。
全プロセスは多くの凝固要因を含みます。生理学的な条件の下で、凝固要因は不活性状態に一般にあります。これらの凝固要因が活動化させる時、「凝固メカニズム滝理論」が起こり、血液凝固を引き起こすと同時にまだ今日知られている一連の酵素の反作用。ティッシュの要因、ティッシュのトロンボプラスチンか要因Ⅲは、動物の血にない唯一の凝固要因です。それは脂蛋白質であり、主要なコンポーネントはリン脂質です。ティッシュの要因脂蛋白質は頭脳、肺および胎盤のような動物組織に広くあります。それらは組織の損傷の後で解放され、外因性の凝固システムで機能し、そしてトロンビンの触媒作用の行為の下で内生凝固のシステム製品の共同製作を促進します。凝固の効果を達成する性の凝固の細道。
加速装置（中断代理店）
血の凝固剤の主関数は血凝固の時間を血の必要な部品に影響を与えないで生体外で短くし、血清の分離を促進するために血凝固を、すなわち加速すること、です。
血の凝固剤の性能は考慮されるべきです:
1. 凝固の時間:血が凝固剤が付いている接触の後で完全な凝固に達することができるように必要な時間。
2. 凝固の効率の促進:最もよい凝固の効果を達成するのに必要とされる凝固剤の相対的な量。
3. 凝固の効果:血液凝固の後でにじみ出る血清の量。
4. 分離の効果:遠心分離の後で、血は凝固が血清の完全な、明確な分離を達成できたかどうか溶血起こり、後。
5. 必要な血の部品の影響:凝固剤の使用は血および性能の臨床試験結果および血プロダクトの質に対する有害な影響をもたらすことができません。
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