アガロースの既製のゲルの電気泳動のキットPHの組合せの電極

アガロースの既製のゲルの電気泳動のキット、PHの組合せの電極

原料を含んでいる:10のアガロースの既製のゲル、15のmLの高圧速い電気泳動の解決、DNAの負荷の緩衝6x 200µLのはさみ

指定:8つの穴6 * 6つの6つの穴6つの* 6つ、13の穴6 * 12の18の穴6 * 12、等の。

輸送および貯蔵:キットの前作られたゲルが凍るか、または変形するので3か月間0の° Cかあなたの使用に影響を与える上記の正常な温度の下に有効な4 °の店そして輸送はC、置かない。

自己提供された試薬:核酸のサンプル、マーカー、脱イオンされた水

プロダクト利点:アガロースの既製のゲルは核酸の染料、負荷の緩衝染まることおよび後汚損に使用する、必要性と電気泳動の解決、等、救う時間およびお金と装備されていて前汚れない;高圧速い電気泳動の解決は高圧または低圧、最も速い電気泳動5 - 10の分、便利および速い場合もある;電気泳動によって得られるDNAの片はそれに続くDNAのligationおよび他の反作用に影響を与えないで回復をゼリー状になるために服従する。

使用する方法:封じられたプロダクト マニュアルを見なさい

製品の機能および利点:

1. アガロースのような試薬、核酸の染料、電気泳動の液体を購入する必要はないし、ローディングの緩衝、等は、すべてのキット解決する

2. このキットは実験の時間の救うことができる約1時間。

a. あなたの接着剤の作成のtediousnessを除去すれば、前作られた接着剤は汚れる電気泳動の解決のための核酸の染料、必要性または後汚損と前汚れない。簡単および便利、使用可能。

b. このキットは高圧速い電気泳動の解決が特に装備されている。あなたの核酸のサンプル片が2000bpの下にあれば、電気泳動の速度をいつでも制御し、電圧を調節できる。一般的な小型ゲルは最も速いのの5-10分に完了することができる;あなたが実験で使用したマーカーまたは核酸のサンプルに多くのバンドがあり、長い片（2000bpより大きい核酸のサンプル片）、適切な低電圧に実際の状態に従って調節するか、またはそれでもあなたの元の低電圧の電気泳動の状態を使用する必要があれば。

3. このプロダクトの電気泳動によって得られるDNAの片はゲルの回復のためにそれに続くDNAのligationおよび他の反作用に影響を与えないで使用される。

指示

• 低温の条件の下で、水晶は高圧速い電気泳動の解決から沈殿する。65の° Cの湯せんで分解し、それを均等に揺すりなさい。脱イオンされた水と電気泳動のための100回（脱イオンされた水の99のmLとこのプロダクトの1つのmL）薄くしなさい、電気泳動タンクに解決を注ぎなさい。

電圧:中型および高い電圧を置くことができる電気泳動の器械を使用したら上のプロダクトで記述されている条件を満たせばすぐに結果を、一般的なminigelsのために生む特徴2、項目b、および必要性250-350V電圧でelectrophorese 5-10分できる;大きい電気泳動タンクのために、それは5-10分の400-450Vでelectrophoresedできる。現在か電圧が電気泳動の間に次第に減ったら、電気泳動装置が現在の上限か力の上限を置いたかどうか確認しなさい。

繰り返された使用:このプロダクトによって準備される電気泳動の解決は2-3回少なくとも再使用することができる。大きい電気泳動タンクが使用されれば、より多くの時使用することができる。

• それぞれ詰められたアガロースの部分をプレキャストし、ゲルを切るはさみとの取りなさい。袋のラベルの側面は前側である、またはそれに手で触れることができ突出る穴は前側である。それから直面していて前側がゲルを、取ればサンプル穴に泡があれば、否定的な電極として穴の側面は高圧急速な電気泳動の解決に、それを、接着剤の表面なしのできれば1mmそれを取除くことを試みる置いた。

• DNAのサンプルに6つの×のローディングの緩衝の1µlを加えなさい。混合の後で、水中に沈められたゲルのサンプルにサンプル混合物をよく加えるのにピペットをゆっくり使用しなさい。またあなた自身のマーカーを加えなさい。
• 電源を入れなさい、赤は肯定的な電極であり、黒は否定的な電極である。覚えなさい否定的な電極からの肯定的な電極へのDNAのサンプル移（サンプル穴の近くの端は否定的である）。

• 表示器の水泳の位置に従って、電気泳動を終えるためにかどうか定めなさい。

• 電気泳動が完了した後、電源を、電気泳動バンドおよび位置を観察するためにゲルのトナーと切り、マーカーと増幅されたプロダクトのサイズを比較しなさい。

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