化学ルミネセンスの試薬DMAE-NHS CAS115853-74-2の黄色の粉Purity≥98%

基本情報

分子構造

適用する

アクリジンエステルDMAE-NHS化学発光剤は,化学発光および免疫検査,受容体分析,核酸およびペプチド検出およびその他の研究に使用されます.直接化学発光免疫検査のための化学発光剤として抗原,抗体,タンパク質などの検出と分析に使用されます.検出と分析プロセスには追加の触媒は必要ありません.DMAE-NHSがアルカリ性環境でH2O2で酸化すると,ケトン二酸化物の中間質が生成され,電気的に興奮したN-メチラクリドンが生成され,これは430nmの光子放出で基本状態に戻ります.

1 化学発光

最初の発見された化学発光現象は 火虫のような生物で発見されました 現在では生物発光として知られています 生物が放出する可視光にちなんで名付けられています1980年代後半熱水抽出物と冷水抽出物が混ざったとき,酸素の存在下で発光が起こる.19世紀末までには1877年,ラジシュエフスキーはルテニウム (2,2,2,3−4,0−) が化学発光を起こすことがわかった.45トリフェニリミダゾール) は,アルカリ性介質における過酸化水素などの剤によって酸化され,緑光を発します.この試料は今日も広く使用されています.

1935年,GleuとPetsch [3] は,Glossy (N,N-dimethyldiazidin nitrate) と過酸化水素の反応が化学発光を生成することが初めて報告した.グルコースの決定は多くの減少が起こります物質の決定のために応用が得られた.それ以来,アクリドニウムエステル衍生物の化学発光現象の発見は,化学発光ラベル剤の合成と化学発光免疫検査は,1980年代に熱い研究テーマになりましたしかし,ほとんどの化学発光現象の光の強度は非常に弱で短命であるため,初期化学発光研究の進歩は遅かった1960年代になって初めて,過去にテストするのが困難だった弱光検出が可能になった.定量分析の時代に入りました炭水化物の急速な酸化,自由基が初期反応物質であり,フローレスセインやエオシンのような熒光染料などの新しいシステムの出現,水素過酸化物と反応する過酸化オキシラートの化学発光カテキン,アミノ酸の高感度検出において重要な役割を果たしました.
 

2 化学発光反応の基本原理

化学発光とは,化学反応中に生成される光である.通常,このプロセスを次のように記述することができる.
A + B → [I]*→ 製品 + 光 (1.1)
ここで[I]*は,反応物質AとBの反応によって形成される興奮状態積である.興奮状態の物質は不安定で,低エネルギー状態 (基礎状態など) に急速に移行する.光 (通常は可視光の形式が放出される [4]).化学発光反応は,興奮状態の産物が生成される方法によって2つのカテゴリーに分けることができる.一つは,システム内の反応物質の化学反応によって直接形成される興奮状態の産物であり,もう一方は,エネルギーを容易に受け取るシステムである.化学反応によって放出されるエネルギーを獲得した後,発光物質は興奮状態に変換されます.化学照明は化学照明の強度が化学照明率と関係しているため,分析測定に適用できます.反応速度に影響を与えるすべての要因が 測定基準を確立するための基礎として使用できますつまり,化学発光プロセスには化学発光反応のプロセスも含まれます.したがって,化学発光の強度 (ICL) は化学反応の速度に依存します.興奮状態産物の効率性興奮状態の材料の照明効率
ICL= ФCLdc/dt = ФEXФEMdc/dt (1.2)
ICLは化学発光の強度 (秒あたり発光する光子の数); dc/dtは化学反応の速さ (秒あたり分子数); ФCL is the quantum yield of chemiluminescence (number of photons emitted by each molecule participating in the reaction) ФEX represents the excited state quantum yield (excited state produced by each molecule participating in the reaction)FEMは発光量子出力 (興奮状態ごとに生成される光子の数) を表す.特定の化学発光反応では,ФCLは特定の値である.しかし化学発光の測定は,pHなどの化学反応条件に敏感です化学反応速度や量子効率に影響する要因です. どちらも光の強度を変化させます.したがって,化学反応システムにおける物質の濃度は,特定の化学反応条件下で化学発光強度を測定することによって決定することができる.ICL = Ф CLdc / dt が時間とともに統合されるので,ICL = ФCLc が得られ,発光強度は反応物質または製品の濃度に比例する.

3 アクリジン化学発光システム

ルシゲニン (N,N-ダイメチルディアゼチジンナトリート) は,アクリジン化合物の一つであり,最も広く研究され,広く使用されている発光反応剤の1つです.1935年に Glen と Petscsh が初めて発見しました. リー・光華 [5]は,光照光スペクトロスコピー,化学照光スペクトロスコピーおよび光輝化学照光システムの化学照光メカニズムの研究を行った.この反応は高速な運動反応であり,毛細管電泳または色素学によって列後の検出に特に適しています. その中で最も研究されているものは,アクリドニウムエステル化合物である.アルカリ性条件下では,アクリドニウムエステルは,水素過酸化物によって水解され,化学発光を生成する.アクリジン衍生物の化学発光メカニズムに関する詳細な研究を行った [6-8].

アクリジン誘導物の化学発光寿命は一般的にかなり短く,しかし,変異されたアクリジン環と離脱グループを改変すると,この急速な運動過程が加速または遅くなる.. ルベルト等 [9] は,アクリドニウムエステルの4つの異なる置換物質を分離しながら毛細管電泳に反応を導入した. 生物学的活性物質を検出する際に,このシステムに関する研究も報告されていますアドレナリンとイソプロテレノールは,アルカリ性条件でPL・ウィントロッドとGIMakhatadze et al. [10]によって測定された.また,Fe3+-ルシゲニン発光系を用いたVcの測定方法も報告されている [11]また,様々な薬剤があり,生物学的活性物質であるイソプロテレノール [12],ベンゼネトリオール [13],カンナミシン [14],アスコルビン酸 [15,16]なども満足のいく結果を達成しています. .

アクリドニウムエステルの化学発光量出力はルミノールより高く,アクリドニウムエステルのラベル付け条件は軽い,ラベル付け率は高い.標識が分離に影響しない化学発光免疫検査やDNA発光検出として用いられる.針の化学発光ラベルは,様々な病気の敏感な検出と診断のために広く使用されていますタンパク質,核酸,ペプチド等を含むアミノ化合物の分離検出にも使用できる.