HEPES NaOHの減少方法によってHEPESが、4 hydroxyethylピペラジンのethanesulfonic酸金のnanoparticlesを準備するのに使用されました。方法は反作用、易いです少数の副産物環境に優しいで簡単な作動中、制御し速く。
| 製品名 |
2 [4 （2 hydroxyethyl） piperazin-1-yl] ethanesulfonic酸 |
| CAS |
7365-45-9 |
純度 |
> 99% |
| 分子量 |
238.305 |
分子方式 |
C8H18N2O4S |
利点
純度は（> 99%）水溶性、プロセス安定していますであり、プロダクトの出現は純粋で白い水晶粉であるために保証することができます。
金のnanoparticlesの準備
1. 0.05-10mmol/l chloroauric酸解決を準備して下さい;
2. 5-50mmol/Lの集中のHEPESの緩衝を準備し、水酸化ナトリウムとの7.0-8.0にHEPESの緩衝の水素イオン濃度指数を合わせて下さい;
3. 1-2mmol/Lの集中の界面活性剤の解決を準備するためにステップ2で準備されるHEPESの緩衝に界面活性剤を加えて下さい;
4. ステップ3で準備される界面活性剤の解決は反作用タンクにもたらされ、ステップ1で準備されるchloroauric酸解決は1:1-1:10のchloroauric酸解決そして界面活性剤の解決のモルの比率に従って反作用タンクにゆっくり加えられ、5-30minのための200-300r/分の一定した速度でナノの金のコロイドを含んでいる混合された解決を得るためにかき混ぜられます;
5. ステップ4で準備される混合物は金のnanoparticlesを得るために乾燥し、浄化されます。
50mmol/Lの集中の200L HEPESの緩衝液の準備を一例として取って下さい。構成方法は次の通りあります:完全に分解するまで最初に、2.38kg HEPESの重量を量り、180Lによって脱イオンされる水で分解し、そして次に超音波および振動を使用して下さい;そして現時点で解決の水素イオン濃度指数を測定する使用PH計はpHが7.4に合わせられるまで約5.4、そしてゆっくり0.1mol/l水酸化ナトリウムの解決を加え、そして絶えずかき混ぜます;最終的に、200 L.に脱イオンされた水を加え続けて下さい。
HEPESの準備
方法1:
直接溶媒として1,2ジクロルエタンを、加えますhydroxyethylピペラジン（5.00g、0.02mol）、炭酸カリウムK2CO3 （6.00g、0.04mol）を、50ml1,2ジクロルエタンおよび機械撹拌が装備されている100ml 3びんへの温度計、熱し90 ℃のためのオイルの浴室のそれを（1,2ジクロルエタンの沸点85の℃）、かき混ぜます20hのための使用して下さい。反作用を停止し、200ml酢酸エチル(EA)が付いているろ過された塩をろ過し、そして洗浄して下さい。濾液は2.6g HEPESの固体を得るために乾燥しました。
方法2:
磁気スターラーが装備されている3つの港のびんにジクロルエタンの無水亜硫酸ナトリウム、27.0ml （343.6mmol）、水の120ml、エタノールの110ml、銅の粉の50mgおよび還流の凝縮の管の11.0g （84.5mmol）を加えて下さい。オイルの浴室でかき混ぜ、還流が起こるまで熱して下さい。22hのための還流の後で減らされた圧力の下で水を取除くためにすべての白い固体が分かれていたまで、反作用の液体は蒸発しました。固体はプロダクト、未反応原料および発生させた塩で主に構成されます。40minのための1Lフラスコ、熱および還流に固体および500mlエタノールを加えて下さい。濾液が冷却された後、1夜の0の℃にそれを置いて下さい。薄片の水晶の収穫は11.40 gであり、収穫は81.0%です。
ナトリウムのchloroethanesulfonate （15.10g、0.08mol）を、hydroxyethylピペラジン（9.88g、0.075mol）、60ml水加えれば磁気スターラー、還流コンデンサーおよび温度計が装備されている105 ℃で4本のびんへのオイルの浴室は反作用をかき混ぜます。反作用が進むので、反作用の解決のpHは減ります。5mol/LNaOH水解決を落とし、約9時でpHを制御し、合計の15mlを加え、そして5hのための反作用を続けて下さい。
反作用の終わりに、反作用の解決を500mlに水と薄くし、イオン交換の樹脂のコラムのdesaltingそして浄化を行なって下さい（500gについて）。反作用の解決がコラムで完全に荷を積まれた後、流出する解決の水素イオン濃度指数に蒸留水とのそれを6、次に洗浄し1mol/Lアンモナル水とのそれを、そして集めますTLCによって検出されるプロダクト ポイントが付いている流出する解決を洗浄して下さい（水素イオン濃度指数は約5-9です）。蒸気を発し、150mlに集中して下さい、脱色、110 ℃のためのオイルの浴室のための活動的なカーボンを、熱加えれば0.5hのフィルターのための混乱は、濾液を脱水機にかけましたり、50mlエタノール、熱を加え、0.5hの防熱フィルターのための還流は乾燥の後に、得られる白い固体8.63gです。濾液はろ過した0の℃で夜通し冷却されたpH 5に合わせられた氷酢酸と滴り生じる固体は2.80gに乾燥しました。HEPESの固形分は11.43gであり、収穫は64.5%でした。
10mmol/L HEPESの緩衝液の準備方法は次の通りあります:正確に2.383g HEPESの重量を量り、一定した容積に1Lに新しい三重の蒸留水を加えて下さい。梱包し直すことの後で4 ℃でろ過し、殺菌し、そして貯えて下さい。緩衝として細胞培養媒体に加えられることを使用すれば培養基がライトから離れた保たれることが推薦されます。
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