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Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd
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CAS NO.9045-22-1の凝血の活性剤薬剤の未加工力のリチウム ヘパリン

製品詳細

起源の場所: 湖北、中国

ブランド名: DESHENG

証明: ISO9001:2008

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最小注文数量: 10g

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パッケージの詳細: プラスチック バレルかアルミニウム フィルム

受渡し時間: 1-3日

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仕様
ハイライト:

CAS NO.9045-22-1の凝血の活性剤

,

リチウム ヘパリンの凝血の活性剤

,

CAS NO.9045-22-1のリチウム ヘパリン

名前:
リチウム ヘパリン
潜在的能力:
≥150IU/mg
分子方式:
(C27H26N3S7Li9) nR
分子量:
15000-19000
CAS番号:
9045-22-1
Apperance:
白い水晶力
名前:
リチウム ヘパリン
潜在的能力:
≥150IU/mg
分子方式:
(C27H26N3S7Li9) nR
分子量:
15000-19000
CAS番号:
9045-22-1
Apperance:
白い水晶力
記述
CAS NO.9045-22-1の凝血の活性剤薬剤の未加工力のリチウム ヘパリン

薬剤の未加工力;リチウム ヘパリン;CAS NO.9045-22-1;凝血の活性剤

リチウム ヘパリンの使用および準備方法

リチウム ヘパリンは出現のオフホワイトの粉へ白の化学物質である。TP、ASO、UA、ALT、MgのCL、TCの検出の結果に重要な相違がなかった、リチウム ヘパリン間のCRPは血しょうおよび血清(P>0.05)をanticoagulated。HBD、LDHの検出の結果に統計的に重要な相違があった、リチウム ヘパリン間のTChemicalbookBAは血しょうおよび血清(Pをanticoagulated<0>

製品名 リチウム ヘパリン
方式 (C27 H26 N3 S79) nR HSコード 30019010.00
分子量 15000-19000 Casいいえ 9045-22-1
構造 CAS NO.9045-22-1の凝血の活性剤薬剤の未加工力のリチウム ヘパリン 0 EINECSいいえ 232-681-7
潜在的能力 162IU/mg
水素イオン濃度指数 7.13
出現 白い
臭気 無臭 容解性 ≥40%
特定の旋光 +45.10° 解決の色 無色
窒素 2.4% リチウム 3.9%
ナトリウム 0.17% 硫黄 13.6%
塩化物 ≤0.5% 重金属 ≤30ppm
カルシウム どれも 乾燥の損失 ≤5.0%
パッキングの方法 O53 パッキングのサイズ 10g/bottle
危険の分類 R21-25-36/37/38 安全分類 S22-24/25-36-26
適用

血のコレクションの管の添加物

CAS NO.9045-22-1の凝血の活性剤薬剤の未加工力のリチウム ヘパリン 1

リチウム ヘパリンの準備のためにリチウム ヘパリンを準備するために、イオン バランス交換方法は中国で表われた。この方法のプロセスの部分は低温操作を要求する(高い材料および環境の温度調整を要求する、およびハードウェア設備の大きい投資を要求する10°C)の下で;除たんぱく、最終的な活動の収穫および潜在的能力に影響を与える、ヘパリンの活動の大きい損失が(ヘパリンの解決は低いpHの環境で非常に不安定で、容易に低下し、そして不活性になる)あるそれはの過程においてこの方法強い酸の状態(PH1.5)の下で、操作能力強くない作動する;この方法は限外濾過の集中および分離の技術を採用する、限外濾過装置は高く、ハードウェア投資は大きい;イオン バランス交換方法はこの方法によりヘパリンのリチウムの転換が動的イオン バランスの転換の適切さそして連続的な安定性を保証できない高い濃度のリチウム イオンの連続的な介在によってヘパリン ナトリウムの方向を達成することである採用した。

CAS NO.9045-22-1の凝血の活性剤薬剤の未加工力のリチウム ヘパリン 2

調査は上記の問題を解決するためにリチウム ヘパリンを準備するために方法を提供した。それは次のステップで準備される:

1) 粗野なヘパリンの酵素の加水分解:粗野なヘパリン ナトリウムを分解し、7.5 9.0にpH、50 55 ℃までの熱を合わせ、ヘパリンのenzymolysisのパンクレアチンを加え、45時間保ち、9.0 11に暖まることの後で85°C~90°CにpHを、合わせ、沈殿物を取除くために冷却し、ろ過する濾液はエタノールと沈殿し、沈殿物(a)は集められる;

2) 除たんぱく:ステップ1で得られる沈殿物(a)は11 13価値にpH 9 11にかき混ぜられて、かき混ぜられて沈殿物を取除くためにまだ立つ分解したりろ過する加えられた蛋白質の凝結の沈殿物の代理店合わせられる、水で、濾液(d)を、濾液(d)合わせたり沈殿物を、濾液(e)を取除くために、ニュートラル、エタノールが付いている沈殿物にpHを、混乱、立場、フィルター合わせる濾液(e)の水素イオン濃度指数を集め、沈殿物(b)を集めるために集めた;

3) 酸化脱色:得られる沈殿物(b)を水とのステップ2で分解しなさい、24の48時間過酸化水素との酸化させなさい、10.5から11.5にpHを合わせなさい、ろ過によって沈殿物を取除きなさい、濾液(f)を集めれば濾液(f)は6.5からエタノールが付いている7.5、沈殿物にpHを、および沈殿物(c)を集めるために合わせる;

4) 樹脂交換:得られる沈殿物(c)を水とのステップ3で分解し、LiClを加え、イオン交換のための樹脂のコラムを通るために分解するためにかき混ぜ、コラムの流水を集め、そしてリチウム ヘパリンの解決を得なさい;

5) 沈殿物、脱水および乾燥:ステップ4のエタノールが付いている沈殿物で得られるリチウム ヘパリンの解決をろ過しなさい沈殿物(G)を集めなさい、乾燥した沈殿物(G)、そして真空を水分を取り除き、リチウム ヘパリン プロダクトを得るために霧状にしなさい。

リチウム ヘパリンはion exchange方法によって外国で準備される。この方法は原料として良質のヘパリン ナトリウムの選択を要求する。原料の費用は高く、pHは真剣にプロダクトの収穫そして潜在的能力に影響を与える、交換プロセスは低温の抽出の状態の下でリチウム ヘパリンおよび高い生産費の生産のためのハードウェア設備の大きい投資をもたらす、それを遂行される要求するion exchangeプロセスの間にはっきりと落ちるかもしれ。

CAS NO.9045-22-1の凝血の活性剤薬剤の未加工力のリチウム ヘパリン 3

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