実験で酸CAS 1135-40-6の帽子のCyclohexylamine Propanesulfonic

Cyclohexylamineのpropanesulfonic酸の帽子は一般的で生化学的な原料である。それは変化、desiccantsおよびコーティングでwater-basedイソシアン酸塩のために治癒代理店として使用することができる。生化学的な企業では、それは通常生物的緩衝として使用される。純度および不純物内容に従って、適用工業はまた異なっている。

分子構造の視点から、帽子は221.32の分子量が付いているシクロヘキサンのN-substituted sulfamic酸および両性である。それは9.7-11.1のpHのバッファ範囲が付いている非常によい生物的緩衝である。それは通常WBの実験のために使用される。蛋白質PVDFの移動の膜または硝酸セルロースNCの移動の膜のための緩衝。

WBは西部のしみ蛋白質のimmunoblotting実験を意味する。主義は特定の抗体とゲルの電気泳動によって扱われる細胞か生物的サンプルを着色すること着色の位置そして深さの分析によって分析された細胞の特定の蛋白質またはティッシュの表現を得る。情報。実験ノートは次の通りある:

帽子の試薬

1. SDS-PAGEの電気泳動:核酸の交配方法、但し例外としては検出される蛋白質である、調査は抗体である、および着色された二次抗体に類似した分類される。一般的に、三グリセリンまたはTris-Tricineの緩衝システムは低分子量蛋白質のために使用され、帽子の緩衝システムは高分子量蛋白質のためによりよい。緩衝のグリシンは配列に影響を与える、従って配列のために使用される移動の緩衝は10mM/1CAPS10%のメタノールである。緩衝をelectroimprinting帽子のメタノールの集中は0-20%である。通常、高いメタノールの集中の緩衝は低いメタノールの集中また更にメタノールが付いている緩衝は高分子量蛋白質のためによくないが、低分子量蛋白質に対するよい移動の効果をもたらす。移動。

2. PVDFの膜が処理されるとき、それをメタノールで数秒間浸し、次に緩衝をelectroimprinting帽子に置きなさい。フォローアップ操作は膜が完全に乾くことを防がなければならない。PVDFの膜が乾燥するようになったら、前のステップを繰り返しなさい。電気泳動のゲルはまた5-10分の帽子の緩衝で浸る必要がある。ある強く基本的な蛋白質はこのステップを必要としない。

3. 移動の状態は通常室温に50V一定した電圧、100-170mA現在の強度およびelectroimprintの移動である。ゲルとPVDFの膜間の泡は取除かれなければならない。より高い分子量が付いている蛋白質のために、転送時間を延長するために注意しなさい。

4. 染まる前に、PVDFの膜は取られ、メタノールで浸る脱イオンされた水で洗われる必要があり、そしてCoomassieの0.1%の華麗な青と30-50秒のための、漂白される50%のメタノールと、洗浄される脱イオンされた水とそして乾燥する染まり。

上は実験を捺印する蛋白質で注意を必要とするある問題をもたらす。実験自体に加えて、Deshengの技術は安全衞生のために、実験室の衣服を身に着け、操作のための使い捨て可能な手袋を身に着けなさいこと思い出させる。緩衝をエレクトロ捺印する帽子は良質のcyclohexylamineのpropanesulfonic酸の構成Deshengによって作り出されるために推薦される。