コレステロールのエステラーゼの酵素準備の化粧品の等級CAS 9026-00-0無し

コレステロールのエステラーゼは構成のステロールおよび脂肪酸にステロールのエステルの加水分解に触媒作用を及ぼします。酵素は膵臓に主にありますが、他のティッシュで同様に検出されました。胆汁塩は、cholateおよび共役のような、天然重合体の形態の酵素を安定させ、腸の蛋白質分解加水分解から保護するように要求されます（VahounyおよびTreadwell 1968年）。コレステロールのエステラーゼは血清コレステロール（Allain等1974年）の決定の臨床応用を見つけます。

歴史:

早い1900年代中ある特定のティッシュの前のコレステロールのエステルの酵素によって触媒作用を及ぼされた統合そして加水分解は観察され、記述されていました（Kondo 1910年、Schultz 1912年、Cytronberg 1912年、Gardnerおよび着陸船1913年、ミューラー1916年、ポーター1916年、Nomura 1924年、Shope 1928年、Nedswedski 1935年、Klein 1939年、Sperry 1935年、およびSperryおよびStoyanoff 1937年）。

1949年および1950年に、2枚のペーパーはコレステロールのエステラーゼの広範な調査の一部として出版されました。この研究は活動（山元町等1949年、およびうねりおよびTreadwell 1950年）のためのコレステロールの安定した乳剤の重要性にそしてコレステロールのエステル焦点を合わせた粗野な酵素準備のための方法を記述しました。50年代中、血清のコレステロールのエステラーゼおよび他のいろいろなティッシュは調査されました（Korzenovsky 1960年）。1957年に、ヘルナンデスおよびChaikoffは膵臓のコレステロールのエステラーゼの特性をとりわけ調査し、酵素の活動の推定のための急速な濁度方法を案出しました（ヘルナンデスおよびChaikoff 1957年）。

60年代では、Vahounyは等蛋白質分解不活性化（Vahouny等1964年）からコレステロールのエステラーゼを保護するための方法を調査しました。心循環器疾患および高い血清コレステロール（キー1980年、およびGoldsteinおよびブラウン2003年）間の知られていた相関関係とつながれたこの調査はコレステロールのエステラーゼ（Allain等1974年）を使用して総血清コレステロールの決定方法の開発をもたらしました。

1989年に、牛のような膵臓のコレステロールのエステラーゼのcDNAのクローン配列されるKyger等。1994年に、陸標「4S」の調査ははじめてstatinsの使用によってLDLのレベルを下げるそれが心臓発作を防ぎ、生命を延長できることを示しました（Goldsteinおよびブラウン2003年）。劇的に上がる血清でおよび総コレステロールをテストするための必要性利用できるそのような処置の選択によってコレステロールのエステラーゼに臨床実験室（MacLachlan 2000年）で最も広く利用された酵素のなった1つがあります。

特定性:

コレステロールのエステラーゼは膵臓のacinar細胞で総合され、zymogenの微粒で貯えられ、そして膵液の部品として小腸の内腔に分泌します（Labowとal.1983）。コレステロールのエステラーゼはcholesterylのエステル、acylglycerides、リン脂質（BrockerhoffおよびJensen 1974年）、retinylのエステル（Fredrikzon等1978年の）、ビタミンのエステルおよびフェニル基のエステルを含むエステルの基質の広い範囲を加水分解します（RuddおよびBrockman 1984年）。酵素はまたamidaseの活動（Hui等1993年）があるためにありました。酵素は水限られた環境（ガロ等1977年、Kazlauskas 1989年、およびFeaster等1996年）のtransacylationの反作用に触媒作用を及ぼす機能のために生体触媒として有用です。

分子特徴:

ブタ（lipA）のコレステロールのエステラーゼを符号化する遺伝子は染色体14 （遺伝子IDにあります:100142668）。LIPAの遺伝子は人間、チンパンジー、犬、牛、マウス、ラット、鶏、zebrafish、ミバエ、カ、C.のelegans、S.のpombe、cerevisiae、E.のgossypii、M.のgrisea、N.のcassa、A.のthalianaおよび米S.で節約されます。

構成:

コレステロールのエステラーゼはhexamer （Hyun等1971年）への塩の総計の前で糖蛋白質です。コレステロールのエステラーゼはアルファ/ベータ加水分解酵素の折目家族（Ollis等1992年、およびCygler等1993年に）属します。この家族のほとんどのメンバーはエステラーゼおよび分け前の二次および第三特徴です。ほぼすべてはセリーンのプロテアーゼ（Kraut 1977年）のそれに類似しているセリーンのエステラーゼの触媒作用のメカニズムを使用します。

蛋白質の受入番号:NP_001116606

分子量:

• 単量体:65 kDa （Hyun等1971年）
• 単量体:43.3 kDa （理論的な）
• Hexamer:400 kDa （Hyun等1971年）

最適pH:

• エステル化のため、6.1-6.2 （VahounyおよびTreadwell 1968年）
• 加水分解のため、6.6-7.0 （VahounyおよびTreadwell 1968年）

等電ポイント:

• 7.91 （理論的）

消散係数:

• 86,680 cm^-1 M^-1 （理論的な）
• E_1%、280 = 20.01 （理論的）

活動的な場所の残余:

• セリーン（S194）
• ヒスチジン（H435）
• アスパラギン酸塩（D320）

活性剤:

• 胆汁塩
• Cholate （Vahouny等1964年）
• Glycocholate （Vahouny等1964年）
• Taurocholate （Vahouny等1964年）

抑制剤:

• PMSFおよびpクロロ水銀安息香酸塩（Hyun等1971年、およびVahouny等1964年）
• Diisopropyl fluorophosphate （MomsenおよびBrockman 1976年）
• Hg²⁺、Ag ⁺、およびイオンの洗剤
• アリール族のカルバミド酸塩（Feaster等1996年）

適用:

• コレステロールのオキシダーゼまたは過酸化酵素が付いている血清そして血しょうのコレステロールの決定、
• 光学的に活動的なアルコールおよびカルボン酸の統合（エステルの加水分解、エステル化、またはエステル交換によって）